目前在哺乳動物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了7個腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子（TRAFs）,主要參與腫瘤壞死因子受體超家族（TNFR）、Toll樣/白細胞介素-1受體（TIR）、維甲酸誘導(dǎo)基因Ⅰ樣受體（RLRs）的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。TRAF3是TRAF家族中功能最為多樣的成員之一。它能夠正性調(diào)節(jié)Ⅰ型干擾素（IRFs）的產(chǎn)生,負性調(diào)節(jié)經(jīng)典NF-κB、非經(jīng)典NF-κB和絲裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信號的激活。研究TRAF3在免疫信號通路中的作用、調(diào)控機制以及相關(guān)疾病具有重要的意義。 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 TRAF3在不同的信號通路中發(fā)揮不同的功能
    1.1 TRAF3通過TLRs和RLR信號促進Ⅰ型干擾素的產(chǎn)生
    1.2 TRAF3通過TLRs負向調(diào)控經(jīng)典NF-κB信號及炎癥因子的產(chǎn)生
    1.3 TRAF3通過TNFR和TLR4負向調(diào)控MAPK信號
    1.4 TRAF3和非經(jīng)典NF-κB信號
2 TRAF3的修飾和活化調(diào)控機制
    2.1 TRAF3的泛素化及降解
    2.2 TRAF3的磷酸化
    2.3 TRAF3復(fù)合體
3 TRAF3與疾病
4 結(jié)語



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