發(fā)布時間：2021-02-05 23:04

　　目的研究供體來源的未成熟樹突狀細(xì)胞（immature dendritic cell,imDC）對高危角膜移植免疫排斥反應(yīng)的抑制作用及其機制。方法以45只SD大鼠為受體,23只Wist-ar大鼠為供體,堿燒傷建立同種異體高危角膜移植模型。受體SD大鼠隨機分為對照組、imDC組、成熟樹突狀細(xì)胞（mature dendritic cell,mDC）組,每組15只;對照組:術(shù)前7d經(jīng)尾靜脈注射PBS液0.1mL;imDC組:于術(shù)前7d經(jīng)尾靜脈注射體外培養(yǎng)的供體骨髓來源的imDC106個;mDC組:于術(shù)前7d經(jīng)尾靜脈注射體外培養(yǎng)的供體骨髓來源的mDC106個。術(shù)后每天裂隙燈觀察各組角膜植片存活情況并評分;于術(shù)后14d每組隨機處死5只大鼠,RT-PCR檢測角膜植片Th1/Th2細(xì)胞因子白細(xì)胞介素（interleukin,IL）-12、IL-15、IL-18、IL-4、IL-10mRNA表達(dá)水平。結(jié)果 imDC組角膜植片存活時間為（19.8±2.1）d,較對照組的（9.2±1.9）d和mDC組的（7.9±1.4）d顯著延長,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（均為P<0.01）。RT-PCR結(jié)果顯示,imDC... 

【文章來源】：眼科新進展. 2013,33(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 動物分組及處理
        1.2.2 大鼠骨髓來源DC的培養(yǎng)
        1.2.3 高危角膜移植動物模型的建立
        1.2.4 術(shù)后觀察評分標(biāo)準(zhǔn)
        1.2.5 排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.2.6 RT-PCR檢測角膜移植術(shù)后植片IL-12、IL-15、IL-18、IL-4、IL-10 mRNA水平變化
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 角膜植片存活時間
    2.2 RT-PCR檢測IL-12、IL-15、IL-18 、IL-4、IL-10 mRNA表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]未成熟樹突狀細(xì)胞在大鼠高危角膜移植免疫排斥反應(yīng)中的作用[J]. 付燕,杜安杰,高曉唯,李文靜,李霞,趙旭東.  眼科新進展. 2013(02)



本文編號：3019726