目的:本實驗旨在研究染色質重構復合物核心催化亞基（Brahma-related gene 1,Brg1）對C57BL/6小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞數(shù)量和功能的影響及探討其可能的機制。方法:選取6⁸周齡SPF級雌性野生型C57BL/6小鼠（Wild type,WT）及Ⅱ型肺泡上皮細胞（Alveolar Epithelial CellⅡ,AECⅡs）上特異性敲除Brg1的C57BL/6小鼠(Brg1^fl/fl)作為實驗對象,每組分別隨機選取8只小鼠,收取標本,利用免疫組化及免疫熒光分析肺組織中表面活性物質相關蛋白-C（Surfactantassociated protein C,SFTPC）陽性的細胞率,流式細胞術分析小鼠肺組織中表面活性物質蛋白C前體蛋白（Prosurfactant Protein C,pro SP-C）陽性的細胞（即AECⅡs）數(shù)量。Western blot檢測各組小鼠肺組織中pro SP-C、SFTPC、表面活性物質相關蛋白-A（Surfactantassociated protein A,SFTPA）、表面活性物質相關蛋白-D（... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

特異性敲除AECⅡs中的Brg1基因的方法示意圖

WT組和Brg1fl/fl組小鼠肺組織中proSP-C陽性細胞水平Fig.5ThelevelsofproSP-CpositivecellsinlungtissuesofmiceinWTgroupandBrg1fl/fl

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文24圖6Westernblot檢測WT組和Brg1fl/fl組中proSP-C（A、B）和SFTPC（C、D）蛋白質表達水平Fig.6TheproteinlevelsofproSP-CandSFTPCininWTgroupandBrg1fl/flgroupweredetectedbyWesternblot.a:P<0.05,b:P<0.01,與WT相比。2.3.2敲除Brg1促進AECⅡs功能性蛋白SFTPA和SFTPD的分泌進一步探究其他功能性蛋白SFTPA、SFTPD的表達水平，發(fā)現(xiàn)Brg1fl/fl組小鼠肺組織勻漿中的SFTPA、SFTPD也顯著高于WT組，證實了特異性的敲除AECⅡs中的Brg1可以顯著促進小鼠AECⅡs分泌功能性蛋白SFTPA和SFTPD（圖7，P<0.01）。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3018930