目的:通過(guò)動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像（Dynamic Contrast-enhanced MRI,DCE-MRI）定量參數(shù)的分析并與病理學(xué)對(duì)照實(shí)驗(yàn),研究兔VX2惡性骨腫瘤實(shí)性區(qū)、微觀浸潤(rùn)區(qū)及無(wú)腫瘤細(xì)胞區(qū)（單純水腫區(qū)和鄰近正常骨髓區(qū)）參數(shù)的差異,探討DCE-MRI定量參數(shù)在評(píng)價(jià)惡性骨腫瘤髓內(nèi)浸潤(rùn)中的價(jià)值。方法:純種新西蘭大白兔60只,建立右側(cè)脛骨近側(cè)干骺端VX2惡性骨腫瘤模型,3周后行常規(guī)MRI檢查及DCE-MRI檢查,檢查完成后處死模型兔,留取右側(cè)小腿制備大體標(biāo)本及病理切片,通過(guò)觀察病理切片中髓腔內(nèi)腫瘤遠(yuǎn)端的邊界,將模型兔標(biāo)本分為微觀浸潤(rùn)組和無(wú)微觀浸潤(rùn)組,對(duì)于微觀浸潤(rùn)組,在病理切片中測(cè)量浸潤(rùn)的深度,對(duì)應(yīng)到相應(yīng)的DCE-MRI圖像中,并通過(guò)血流動(dòng)力學(xué)雙室模型進(jìn)行定量分析,獲得腫瘤邊緣實(shí)性區(qū)、微觀浸潤(rùn)區(qū)、無(wú)腫瘤細(xì)胞區(qū)的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù);無(wú)微觀浸潤(rùn)組測(cè)量腫瘤邊緣實(shí)性區(qū)及無(wú)腫瘤細(xì)胞區(qū)相應(yīng)參數(shù),獲得容積轉(zhuǎn)移系數(shù)Ktrans值、速率轉(zhuǎn)移常數(shù)Kep值、細(xì)胞外血管外容積分?jǐn)?shù)Ve值、血管內(nèi)容積分?jǐn)?shù)Vp值,微觀浸潤(rùn)組應(yīng)用單因素方差分析比較相應(yīng)區(qū)域各參數(shù)之間是否存在差異,無(wú)微觀浸潤(rùn)組應(yīng)用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析各參數(shù)... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

處死荷瘤兔，取瘤株

對(duì)荷瘤兔雙側(cè)大腿外側(cè)皮膚進(jìn)行備皮，切開(kāi)皮膚、皮下組織及肌肉組織（圖1），保留腫瘤組織，將腫瘤組織切下并用生理鹽水沖洗，去除壞死囊變區(qū)、血管區(qū)及周圍正常組織（圖2），于培養(yǎng)皿內(nèi)用眼科剪將腫瘤組織剪成體積約1mm3組織塊（圖3），0.9%生理鹽水浸泡，待制備模型兔用。應(yīng)用10%水合氯醛肌肉注射將兔子麻醉，麻醉好之后兔子右側(cè)脛骨上端內(nèi)側(cè)備皮，將其固定于專用的手術(shù)臺(tái)上，進(jìn)行消毒、鋪巾，于右側(cè)脛骨結(jié)節(jié)水平內(nèi)側(cè)1cm處沿脛骨縱軸方向切開(kāi)皮膚、筋膜、肌肉及骨外膜，范圍1cm-2cm，暴露脛骨（圖4）

圍正常組織（圖2），于培養(yǎng)皿內(nèi)用眼科剪將腫瘤組織剪成體積約1mm3組織塊（圖3），0.9%生理鹽水浸泡，待制備模型兔用。應(yīng)用10%水合氯醛肌肉注射將兔子麻醉，麻醉好之后兔子右側(cè)脛骨上端內(nèi)側(cè)備皮，將其固定于專用的手術(shù)臺(tái)上，進(jìn)行消毒、鋪巾，于右側(cè)脛骨結(jié)節(jié)水平內(nèi)側(cè)1cm處沿脛骨縱軸方向切開(kāi)皮膚、筋膜、肌肉及骨外膜，范圍1cm-2cm，暴露脛骨（圖4），用牙科鉆從上向下成45°角斜行鉆孔（圖5）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3002126