登革病毒（Dengue virus,DENV）為正鏈RNA黃病毒,其基因組進入宿主細胞后經(jīng)歷了蛋白翻譯和正鏈-負(fù)鏈-正鏈的RNA復(fù)制過程,病毒基因組的5’末端區(qū)域和3’末端區(qū)域的RNA序列和結(jié)構(gòu)在上述過程中發(fā)揮不同的功能,病毒自身因此能更好地完成其生命活動。本文對DENV基因組末端區(qū)域各個序列和結(jié)構(gòu)的基本功能,帽子結(jié)構(gòu)依賴或非經(jīng)典的非帽非IRES依賴的蛋白翻譯,以環(huán)化為核心的5’–3’RNA長程相互作用的復(fù)制方式和3’UTR進化出的重復(fù)序列及串聯(lián)結(jié)構(gòu)在適應(yīng)不同宿主所發(fā)揮的功能進行綜述。 

【文章來源】：病毒學(xué)報. 2020,36(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

DENV2基因組5"和3"末端區(qū)域二級結(jié)構(gòu)示意圖

DENV經(jīng)典翻譯和非經(jīng)典的非冒非IRES介導(dǎo)的翻譯轉(zhuǎn)化示意圖

雖然所有證據(jù)都表明DENV基因組的5′–3′互補序列是病毒有效復(fù)制所必需的，但堿基配對并非必須通過基因組環(huán)化實現(xiàn)。基因組多聯(lián)體理論認(rèn)為，DENV基因組可以利用5′–3′互補序列反向頭尾結(jié)合形成同源二聚體或多聚體。正鏈RNA病毒必須面對的問題是復(fù)制和翻譯過程競爭同一病毒基因組RNA，而5′–3′序列互補環(huán)化或多聯(lián)體化可以有效避免這種競爭，以利于復(fù)制和翻譯。在多聯(lián)體內(nèi)部由于5′–3′序列互補使一個病毒基因組RNA的5′UTR與另一個病毒基因組RNA的3′UTR在同一個方向結(jié)合，使結(jié)合到其中一個基因組5′非翻譯區(qū)SLA元件的NS5轉(zhuǎn)移到另一個基因組3′非翻譯區(qū)啟動負(fù)鏈RNA的合成。從多聯(lián)體5′末端開始的蛋白翻譯結(jié)束時，核糖體將使其模板RNA從多聯(lián)體解離，因而不會存在復(fù)制和翻譯競爭同一模板的問題[26]（圖3b）。3.2 TL1 TL2 PK1 PK2序列在DB結(jié)構(gòu)影響DENV復(fù)制中的作用


本文編號：2987652