背景:海馬γ振蕩是反映腦內(nèi)大量神經(jīng)元同步放電的一種節(jié)律,既往認(rèn)為振蕩主要來源于CA3區(qū)和內(nèi)嗅皮層,CA1區(qū)γ振蕩依賴于CA3區(qū)產(chǎn)生的振蕩進(jìn)行信息輸出,近來研究發(fā)現(xiàn)海馬γ振蕩可以由CA1區(qū)自發(fā)產(chǎn)生。中樞神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺通過受體參與海馬γ網(wǎng)絡(luò)振蕩,調(diào)節(jié)海馬高級(jí)認(rèn)知功能,如學(xué)習(xí)與記憶。在部分精神障礙患者中發(fā)現(xiàn)γ振蕩減少,這可能與多巴胺能神經(jīng)受損有關(guān),目前多巴胺對(duì)分離海馬γ振蕩調(diào)節(jié)機(jī)制尚未清楚。本課題擬建立CA1與CA3區(qū)獨(dú)立模型,探討多巴胺對(duì)CA1與CA3區(qū)γ振蕩的調(diào)節(jié)作用。目的:研究海馬CA1區(qū)、CA3區(qū)γ振蕩的特征,探討多巴胺對(duì)CA1與CA3區(qū)自身γ振蕩的調(diào)節(jié)作用。方法:（1）制備海馬切片:選用4⁶周齡Wistar雄性大鼠,麻醉成功后行心臟灌注術(shù),快速剖出完整的腦組織,分離海馬后將其制備成厚度為400μm的水平切片。（2）制備分離海馬CA1區(qū)與CA3區(qū)獨(dú)立模型腦片:水平雙目顯微鏡下將切片的CA1與CA3區(qū)切開并分割成合適大小,迅速轉(zhuǎn)移至記錄槽與孵育槽。（3）記錄γ振蕩:孵育1個(gè)小時(shí)后,應(yīng)用細(xì)胞外微電極方式及Spike2軟件記錄γ振蕩頻率波譜。在建立CA1與CA3區(qū)獨(dú)立... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1分離大鼠海馬CA1與CA3區(qū)后應(yīng)用卡巴膽堿誘導(dǎo)γ網(wǎng)絡(luò)振蕩的變化

19圖 2 多巴胺對(duì) CA1 區(qū) γ 振蕩功率的影響注：（A）A1-A4 表示應(yīng)用卡巴膽堿與多巴胺記錄細(xì)胞外場電位 1S 穩(wěn)態(tài)原始曲線；（B）B1-B4 應(yīng)用多巴胺后 5 分鐘、20 分鐘對(duì) γ 振蕩記錄的細(xì)胞外能譜圖。（C）C1-C4 應(yīng)用多巴胺后對(duì) γ 振蕩功率譜時(shí)效曲線。（D）D1-D4 應(yīng)用多巴胺 5 分鐘、20 分鐘后對(duì) γ 振蕩功率譜影響。

表 1 加入不同濃度多巴胺后海馬 CA1 區(qū) γ 功率的相對(duì)性變化(x±s)濃度（μM）n Δ5min γ功率變化t P Δ20minγ功率變化t P0 8 1.11±0.19 — — 1.11±0.54 — —50 9 0.89±0.29 -1.846 0.085 1.30±0.92 0.289 0.815100 10 0.90±0.32 -2.943 0.004 1.00±0.45 -0.450 0.659200 9 0.46±0.28 -5.519 0.000 0.45±0.24 -3.257 0.005由表 1 可見，應(yīng)用 200 μM 多巴胺后 5 分鐘和 20 分鐘發(fā)現(xiàn) CA1 區(qū) γ 振蕩功率均明顯降低（P ＜0.05）；應(yīng)用 100μM 多巴胺后 5 分鐘和 20 分鐘同樣出現(xiàn)功率降低現(xiàn)象，且在后 5 分鐘的降低具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）；應(yīng)用 50μM 多巴胺后 5 分鐘和 20 分鐘降低不明顯（P ＞0.05）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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