背景:間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)特性已被臨床廣泛應(yīng)用于自身免疫性疾病和移植物抗宿主病,但是其免疫調(diào)節(jié)的可塑性導(dǎo)致間充質(zhì)干細(xì)胞臨床治療效果出現(xiàn)異質(zhì)性和不穩(wěn)定性。目的:探索γ干擾素聯(lián)合脂多糖模擬炎癥微環(huán)境誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向MSC2極化的作用。方法:體外分離培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,進(jìn)行形態(tài)學(xué)、表面標(biāo)志物、成脂及成骨誘導(dǎo)分化能力鑒定。分別用γ干擾素（10μg/L）、脂多糖（100μg/L）及二者聯(lián)合刺激人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞24h,與植物凝集素刺激的外周血單個(gè)核細(xì)胞直接共培養(yǎng)或Transwell間接共培養(yǎng)5 d。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)共培養(yǎng)不同時(shí)間點(diǎn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和Th1細(xì)胞比例,熒光定量PCR檢測(cè)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的Toll樣受體2,3,4 mRNA表達(dá)水平。結(jié)果與結(jié)論:①人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞呈梭形或成纖維形,高表達(dá)CD73、CD90、CD105,低表達(dá)CD34、CD45、HLA-DR;②在直接與間接共培養(yǎng)條件下,γ干擾素聯(lián)合脂多糖刺激人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞均可增加調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的比例,優(yōu)于γ干擾素或脂多糖單獨(dú)刺激組、未刺激組及外周血單個(gè)核細(xì)胞對(duì)照組（P <0.05）;③Th1細(xì)胞比例隨共培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)呈... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)組織工程研究. 2020年13期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的鑒定

直接共培養(yǎng)下γ干擾素和/或脂多糖刺激人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、Th1細(xì)胞比例的影響

圖2 直接共培養(yǎng)下γ干擾素和/或脂多糖刺激人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、Th1細(xì)胞比例的影響圖3 間接共培養(yǎng)下γ干擾素和/或脂多糖刺激人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、Th1細(xì)胞比例的影響


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