探討巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cell, MSC）分化為肝樣細(xì)胞及其分子機(jī)制。應(yīng)用貼壁分離大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面分子,巨噬細(xì)胞集落刺激因子誘導(dǎo)MSC分化,熒光定量PCR檢測(cè)誘導(dǎo)前后細(xì)胞白蛋白（albumin, ALB）和角蛋白18 （CK18）的RNA表達(dá)水平,ELISA檢測(cè)細(xì)胞上清肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（hepatocyte growth factor, HGF）的含量,Western blotting法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ALB、CK18、p-PI3K和p-AKT蛋白表達(dá)。貼壁法能夠分離純度高的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面分子分別為CD29 （98.6%）、CD34 （1.4%）、CD44 （98.2%）、CD45 （0.5%）。M-CSF能夠誘導(dǎo)MSC分化為肝樣細(xì)胞,與對(duì)照組相比,M-CSF誘導(dǎo)組中細(xì)胞ALB和CK18 RNA水平顯著升高（p<0.05）;M-CSF能夠誘導(dǎo)MSC分泌HGF,與對(duì)照組相比,誘導(dǎo)組中細(xì)胞上清HGF濃度顯著升高（p<0.05）;M-CSF能夠促進(jìn)MSCs中A... 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020年02期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

原代培養(yǎng)第5天大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(×40)

免疫印跡檢測(cè)結(jié)果表明，M-CSF能顯著增高骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞ALB和CK18蛋白表達(dá)水平，進(jìn)一步顯示M-CSF能誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為肝細(xì)胞；M-CSF能顯著增高骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞p-PI3K和p-AKT的蛋白水平，表明集落刺激因子激活骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞PI3K/AKT信號(hào)通路，表明M-CSF誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為肝樣細(xì)胞可能與PI3K/AKT通路的活化有關(guān)(圖7)。圖3 原代培養(yǎng)第3代大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表明標(biāo)記流式檢測(cè)

原代培養(yǎng)第3代大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表明標(biāo)記流式檢測(cè)


本文編號(hào)：2930882