作用于生命早期的不利環(huán)境因素可以改變表型的可塑性和影響成年個體和后代的健康。生命早期的環(huán)境誘導(dǎo)的表型變異在人類、動物模型和植物中已經(jīng)被證明可以遺傳多代。經(jīng)過20年的研究,兩代間和多代間表型遺傳的機(jī)制逐步被發(fā)現(xiàn),其包括RNA甲基化、DNA甲基化、組蛋白修飾和非編碼RNA。例如,DNA甲基化與大量營養(yǎng)條件和早期環(huán)境因素引起的兩代間和多代間表型遺傳緊密相關(guān)。最近的研究表明RNA也直接參與表型遺傳的調(diào)控。小非編碼RNA參與饑餓和熱激誘導(dǎo)的表觀遺傳記憶的調(diào)控。此外,在模式生物秀麗隱桿線蟲和果蠅中,核染色質(zhì)和組蛋白修飾作用于兩代間和多代間表觀記憶的傳遞在很多研究中都得到了證實。盡管存在這么多前沿研究,感染是否影響后代的壽命,且感染引起的衰老在后代間傳遞的表觀遺傳的機(jī)制目前還不清楚。在本研究中,采用模式生物秀麗隱桿線蟲來研究感染引起的表觀遺傳的機(jī)制。以下是本研究的主要研究結(jié)果:1.在線蟲的發(fā)育過程中,用銅綠假單胞菌感染線蟲12小時,會導(dǎo)致其成蟲個體的壽命的縮短和免疫力的增加,這其中揭示了一個權(quán)衡效應(yīng),此消彼長。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)來自于感染親代的F1代線蟲也表現(xiàn)出壽命縮短和免疫增加的表型。有趣的是自于... 

【文章來源】：云南大學(xué)云南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：422 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

秀麗隱桿線蟲的發(fā)育史Figure1.1ThedevelopmentofC.elegans

6圖 1.2Argonaute 蛋白。A Argonaute 蛋白包含的結(jié)構(gòu)域和 B Argonaute 蛋白的種類(vanWolfswinkel and Ketting, 2010)。Figure 1.2 Argonaute proteins. A the structure of Argonaute proteins and B the type ofArgonaute proteins(van Wolfswinkel and Ketting, 2010).Argonaute 蛋白是一類與小 RNAs 結(jié)合的蛋白，并且其包括 3 個功能不同的結(jié)域(Ender and Meister, 2010)：PAZ 結(jié)構(gòu)域、Mid 結(jié)構(gòu)域和 PIWI 結(jié)構(gòu)域。其中小

圖 1.3 小 RNAs 的特征和生物合成(van Wolfswinkel and Ketting, 2010)。Figure 1.3 Characteristics and biogenesis of small RNAs (siRNAs, secondary siRNAs andpiRNA(van Wolfswinkel and Ketting, 2010).以前的研究報道了生物體經(jīng)過一定程度環(huán)境因素的刺激會導(dǎo)致其生殖細(xì)胞系中表觀遺傳標(biāo)記的改變。然而，強(qiáng)有力的證據(jù)表明 RNA 是唯一一個直接參與信息傳遞給后代的因子(Tam et al., 2008; Watanabe et al., 2008)。通過深度測序分析發(fā)現(xiàn)在成長的卵母細(xì)胞中有不同級別的RNAs表達(dá)(Peng et al., 2012; Sharma et al., 2016)。盡管精子中含有高度濃密的核和稀少的細(xì)胞質(zhì)，但是在精子中檢測到相當(dāng)一部分不同類型的 RNAs。這些觀察表明 RNAs 也許參與獲得性表型的傳遞。首先，2 種小非編碼 RNA，miRNAs 和 siRNAs 其隸屬于 RNA 干擾信號通路，并且其通過堿基互補(bǔ)配對與靶向 RNA 發(fā)生作用，此外，相關(guān)報道顯示其參與親代環(huán)境因素誘導(dǎo)的表觀遺傳(Fire et al., 1998; Grandjean et al., 2015; Lau et al., 2006; Rassoulzadegan


本文編號：2914455