目的探討轉(zhuǎn)錄因子芳香烴受體（aryl hydrocarbon receptor,AhR）對Toll樣受體7/9（toll-like receptor 7/9,TLR7/9）介導(dǎo)的樹突細(xì)胞（dendritic cells,DCs）分泌的細(xì)胞因子的影響。方法免疫磁珠細(xì)胞分選（MACS）法提取C57BL/6J小鼠脾臟CD11c+樹突細(xì)胞。采用ELISA法檢測小鼠脾臟DCs細(xì)胞因子（IL-6、TNF-α）的表達(dá)水平。采用實時定量PCR檢測分析IL-6、TNF-αmRNA的表達(dá)。結(jié)果 TLR9激動劑Cp G-A、Cp G-B的Cp G-A組、Cp G-B組,TLR7激動劑Imiquimod的Imiquimod組的野生（wild type,WT）鼠和AhR基因敲除（-/-）鼠脾臟樹突細(xì)胞IL-6 mRNA、TNF-αmRNA和IL-6、TNF-α表達(dá)量均高于各對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;AhR-/-鼠的Cp G-A組、Cp G-B組、Imiquimod組脾臟樹突細(xì)胞IL-6 mRNA、TNF-αmRNA和IL-6、TNF-α表達(dá)量均分別低于WT小鼠脾臟樹突細(xì)胞的Cp G-A組... 

【文章來源】：健康研究. 2020年04期

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AhR基因敲除對小鼠脾臟樹突細(xì)胞IL-6 mRNA表達(dá)的影響

AhR基因敲除對小鼠脾臟樹突細(xì)胞IL-6表達(dá)的影響

WT鼠和AhR-/-鼠的CpG-A組、CpG-B組和Imiquimod組的脾臟樹突細(xì)胞TNF-αmRNA和TNF-α表達(dá)量均高于各對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);AhR-/-鼠的CpG-A組、CpG-B組、Imiquimod組脾臟樹突細(xì)胞TNF-αmRNA和TNF-α表達(dá)量均分別低于WT鼠的CpG-A組、CpG-B組、Imiquimod組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);見圖3、圖4。圖4 AhR基因敲除對小鼠脾臟樹突細(xì)胞TNF-α表達(dá)的影響


本文編號：2913855