頭狀骨形態(tài)和血供的解剖學(xué)基礎(chǔ)
發(fā)布時間:2020-12-13 01:47
目的采用新鮮腕關(guān)節(jié)尸體標(biāo)本,結(jié)合明膠-氧化鉛灌注技術(shù),對腕關(guān)節(jié)和頭狀骨周圍及內(nèi)部的血管進(jìn)行顯影,探究人類腕關(guān)節(jié)和腕骨動脈灌注的方法。采用C臂透視和Micro-CT逐一掃描標(biāo)本,所得數(shù)據(jù)再通過Mimics軟件重建出三維立體的可視化模型,觀察并測量頭狀骨的大致形態(tài)、血管分布特點和骨內(nèi)血供模式,探討日常生活中頭狀骨缺血性壞死發(fā)生的可能機(jī)制,為臨床上治療Kienbock病提供解剖學(xué)依據(jù)。方法選取12例人類新鮮離體的腕關(guān)節(jié)標(biāo)本,將所有標(biāo)本置于C臂下透視,確保每個標(biāo)本符合實驗要求,觀察頭狀骨的大致形態(tài)。透視后,解剖并分離出相應(yīng)的尺動脈和橈動脈,采用恒壓灌注裝置,在恒溫水浴箱內(nèi)分別從標(biāo)記好的尺動脈或橈動脈灌注配置后的明膠-氧化鉛溶液。靜置標(biāo)本24h后,將所有灌注后的標(biāo)本逐一置于C臂和Micro-CT下掃描,觀察腕關(guān)節(jié)和頭狀骨的血管分布特點,所得分析數(shù)據(jù)再通過Mimics20.0軟件重建出頭狀骨和月骨三維立體的可視化模型,進(jìn)一步觀察頭狀骨和月骨的形態(tài)及頭狀骨周圍主要血供來源和骨內(nèi)血管走行特點,測量并比較每個標(biāo)本頭狀骨和月骨的長度、寬度、厚度及近端關(guān)節(jié)面的直徑、弧長和弧高,記錄頭狀骨滋養(yǎng)血管孔的大致數(shù)量...
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:45 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
實驗標(biāo)本;b實驗器械和試劑;c實驗儀器
陸軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文11圖1a實驗標(biāo)本;b實驗器械和試劑;c實驗儀器1.2配置明膠-氧化鉛灌注液本次實驗造影劑選用的是國產(chǎn)氧化鉛粉末,根據(jù)參考文獻(xiàn)【24】配置明膠-氧化鉛溶液,如下所示:(1)量取100mL蒸餾水,置于40℃的恒溫水浴鍋內(nèi)預(yù)熱5-10min;(2)稱取5g明膠粉末,加入事先預(yù)熱好的蒸餾水中,配置成5%的明膠溶液;(3)稱取100g紅色氧化鉛粉末,加入40℃5%的明膠溶液中,迅速攪拌均勻直至其完全溶解;(4)濾網(wǎng)過濾確定明膠-氧化鉛完全溶解后,將配置好的溶液置入40℃水浴保存。1.3灌注前透視標(biāo)本本研究已通過解放軍聯(lián)勤保障部隊第920醫(yī)院倫理委員會審查。將事先按照編號1-12號標(biāo)記的12例新鮮離體腕關(guān)節(jié)標(biāo)本,逐一放入C臂機(jī)下透視,進(jìn)一步排查所有標(biāo)本是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)(如圖2所示)。同時,在透視情況下觀察每例標(biāo)本中頭狀骨的大體形態(tài)。根據(jù)Yazaki分型[25],初步將頭狀骨形態(tài)分為F型、S型和V型。圖2灌注前部分腕關(guān)節(jié)標(biāo)本的透視情況1.4標(biāo)本解剖和灌注造影劑(1)將12例新鮮離體腕關(guān)節(jié)標(biāo)本在室溫下完全解凍,用外科手術(shù)器械解剖并分
。為防止部分末梢血管灌注不夠充分,第一次灌注結(jié)束后2h予以所有標(biāo)本進(jìn)行第二次灌注。最后,通過所有標(biāo)本手指末端指尖橫切口的造影劑流出情況,以此來判斷灌注是否充分。(4)灌注完成后,用絲線結(jié)扎所有動脈,將所有標(biāo)本置于冰箱中(溫度一般控制在4℃)冷藏24小時,確保每個灌注后標(biāo)本中的造影劑(紅色明膠-氧化鉛溶液)在血管內(nèi)充分凝結(jié)固化且沉積后,將所有標(biāo)本再用10%福爾馬林溶液固定48小時。(5)將固定后的所有腕關(guān)節(jié)標(biāo)本逐一放在C臂機(jī)下透視,大致觀察每個標(biāo)本的血管灌注情況和構(gòu)成腕關(guān)節(jié)血管網(wǎng)的基本分布情況(如圖3所示)。圖3灌注后部分腕關(guān)節(jié)標(biāo)本的血管透視情況:a掌側(cè);b背側(cè)1.5Micro-CT掃描透視后,將所有12例標(biāo)本分別于橈腕關(guān)節(jié)上方和掌腕關(guān)節(jié)處離斷,保留完整腕骨及其周圍軟組織后,暫時用10%福爾馬林溶液浸泡并密封保存,再將所有離斷后的標(biāo)本送往陸軍軍醫(yī)大學(xué)中心實驗室進(jìn)行Micro-CT(quantumFX)掃描。Micro-CT掃描參數(shù)設(shè)置如下:TotalRotation360,Real-timeReconstruction,F(xiàn)OV73窗口:kV=90,CtμA=160,LiveμA=80,F(xiàn)OV=73mm,length=60,ScanTime=4.5min,ImagePixelSize=148μm。Micro-CT逐一掃描所有標(biāo)本后,通過自帶的數(shù)據(jù)分析軟件生成血管灌注
本文編號:2913659
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:45 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
實驗標(biāo)本;b實驗器械和試劑;c實驗儀器
陸軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文11圖1a實驗標(biāo)本;b實驗器械和試劑;c實驗儀器1.2配置明膠-氧化鉛灌注液本次實驗造影劑選用的是國產(chǎn)氧化鉛粉末,根據(jù)參考文獻(xiàn)【24】配置明膠-氧化鉛溶液,如下所示:(1)量取100mL蒸餾水,置于40℃的恒溫水浴鍋內(nèi)預(yù)熱5-10min;(2)稱取5g明膠粉末,加入事先預(yù)熱好的蒸餾水中,配置成5%的明膠溶液;(3)稱取100g紅色氧化鉛粉末,加入40℃5%的明膠溶液中,迅速攪拌均勻直至其完全溶解;(4)濾網(wǎng)過濾確定明膠-氧化鉛完全溶解后,將配置好的溶液置入40℃水浴保存。1.3灌注前透視標(biāo)本本研究已通過解放軍聯(lián)勤保障部隊第920醫(yī)院倫理委員會審查。將事先按照編號1-12號標(biāo)記的12例新鮮離體腕關(guān)節(jié)標(biāo)本,逐一放入C臂機(jī)下透視,進(jìn)一步排查所有標(biāo)本是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)(如圖2所示)。同時,在透視情況下觀察每例標(biāo)本中頭狀骨的大體形態(tài)。根據(jù)Yazaki分型[25],初步將頭狀骨形態(tài)分為F型、S型和V型。圖2灌注前部分腕關(guān)節(jié)標(biāo)本的透視情況1.4標(biāo)本解剖和灌注造影劑(1)將12例新鮮離體腕關(guān)節(jié)標(biāo)本在室溫下完全解凍,用外科手術(shù)器械解剖并分
。為防止部分末梢血管灌注不夠充分,第一次灌注結(jié)束后2h予以所有標(biāo)本進(jìn)行第二次灌注。最后,通過所有標(biāo)本手指末端指尖橫切口的造影劑流出情況,以此來判斷灌注是否充分。(4)灌注完成后,用絲線結(jié)扎所有動脈,將所有標(biāo)本置于冰箱中(溫度一般控制在4℃)冷藏24小時,確保每個灌注后標(biāo)本中的造影劑(紅色明膠-氧化鉛溶液)在血管內(nèi)充分凝結(jié)固化且沉積后,將所有標(biāo)本再用10%福爾馬林溶液固定48小時。(5)將固定后的所有腕關(guān)節(jié)標(biāo)本逐一放在C臂機(jī)下透視,大致觀察每個標(biāo)本的血管灌注情況和構(gòu)成腕關(guān)節(jié)血管網(wǎng)的基本分布情況(如圖3所示)。圖3灌注后部分腕關(guān)節(jié)標(biāo)本的血管透視情況:a掌側(cè);b背側(cè)1.5Micro-CT掃描透視后,將所有12例標(biāo)本分別于橈腕關(guān)節(jié)上方和掌腕關(guān)節(jié)處離斷,保留完整腕骨及其周圍軟組織后,暫時用10%福爾馬林溶液浸泡并密封保存,再將所有離斷后的標(biāo)本送往陸軍軍醫(yī)大學(xué)中心實驗室進(jìn)行Micro-CT(quantumFX)掃描。Micro-CT掃描參數(shù)設(shè)置如下:TotalRotation360,Real-timeReconstruction,F(xiàn)OV73窗口:kV=90,CtμA=160,LiveμA=80,F(xiàn)OV=73mm,length=60,ScanTime=4.5min,ImagePixelSize=148μm。Micro-CT逐一掃描所有標(biāo)本后,通過自帶的數(shù)據(jù)分析軟件生成血管灌注
本文編號:2913659
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