目的:探討MicroRNA-100（miR-100）對大鼠骨髓間充質干細胞（r BMMSC）遷移能力的影響。方法:分離培養(yǎng)r BMMSC,采用流式細胞術檢測r BMMSC表面標志物CD105、CD45、CD34、CD29和CD44的表達。用miR-100類似物或抑制劑轉染r BMMSC,應用實時定量PCR檢測轉染后細胞miR-100表達量。遷移實驗測定轉染后細胞遷移能力,觀察miR-100對細胞遷移能力的影響。ELISA法定量檢測培養(yǎng)上清中趨化因子SDF-1的分泌水平。結果:經鑒定所分離的細胞確定為r BMMSC。用miR-100類似物或抑制劑轉染r BMMSC后,與對照組相比,轉染miR-100類似物的細胞miR-100表達顯著上調（P <0. 01）,轉染miR-100抑制劑的細胞miR-100表達顯著下調（P <0. 01）。在遷移實驗中,轉染miR-100類似物可顯著抑制r BMMSC遷移（P <0. 01）,而轉染miR-100抑制劑可顯著增強r BMMSC遷移（P <0. 01）。轉染miR-100類似物組、轉染miR-100抑制劑組的培養(yǎng)上清中,S... 

【文章來源】：中國實驗血液學雜志. 2020年02期 第617-621頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    實驗動物
    脂質體轉染
        miRNA的配制及脂質體復合物合成
        miRNA轉染細胞
    miR-100表達的實時定量PCR檢測
    遷移實驗
    上清中SDF-1水平的ELISA法檢測
    統(tǒng)計學分析
結果
    rBMMSC的培養(yǎng)及鑒定
    轉染后miR-100的表達
    miR-100對rBMMSC遷移的作用
    轉染miR-100后培養(yǎng)上清中SDF-1的濃度
討論



本文編號：2903281