目的探討白紋伊蚊唾液特異性34k2重組蛋白（rAlb-34k2）刺激（小鼠腹腔巨噬細(xì)胞）RAW264.7及C57BL/6小鼠后補(bǔ)體相關(guān)成分mRNA的變化。方法分別用不同濃度rAlb-34k2蛋白刺激RAW264.7細(xì)胞和C57BL/6小鼠足墊,采集樣本,Trizol提取RNA,逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后經(jīng)實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測刺激后不同時(shí)間各組標(biāo)本中補(bǔ)體C3、C1q、CfB、CRIg的mRNA變化。結(jié)果 rAlb-34k2誘導(dǎo)CfB、C3、C1q的mRNA表達(dá)上調(diào),且皮膚組織上調(diào)幅度高于RAW264.7細(xì)胞,其中以CfB mRNA的上調(diào)幅度及持續(xù)更為顯著,在誘導(dǎo)24h時(shí)各組（5μg、20μg）2-△△CT值分別是23.90±8.38、8.50±1.64（P<0.05）;但刺激12-24h時(shí)高劑量組與低劑量組比較上調(diào)幅度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。在RAW264.7細(xì)胞,以刺激6h各種補(bǔ)體固有分成CfB、C3、C1q表達(dá)上調(diào),但隨時(shí)間延長均恢復(fù)至正常水平,各劑量組間差異不明顯。在局部皮膚組織,rAlb-34k2刺激24h后CRIg表達(dá)上調(diào),且呈濃度和時(shí)間依賴趨勢;48h時(shí),... 

【文章來源】：中國病原生物學(xué)雜志. 2020年05期 第551-555+579頁 北大核心

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rAlb-34k2蛋白誘導(dǎo)C56BL/6小鼠皮膚及RAW264.7細(xì)胞C3、C1q、CfBmRNA相對表達(dá)量（2-ΔΔCT)Note:Compared among groups,*P<0.05,**P<0.01

圖1 rAlb-34k2蛋白誘導(dǎo)C56BL/6小鼠皮膚及RAW264.7細(xì)胞C3、C1q、CfBmRNA相對表達(dá)量（2-ΔΔCT)Note:Compared among groups,*P<0.05,**P<0.01討論


本文編號(hào)：2901931