目的:探討玻璃體腔注射曲安奈德(TA)對(duì)光化學(xué)誘導(dǎo)大鼠視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞(BRVO)模型血管生成及Notch通路的影響。方法:制備光化學(xué)誘導(dǎo)BRVO大鼠模型,隨機(jī)分為BRVO模型組、玻璃體腔注射TA后1、7、21d組;同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照組進(jìn)行對(duì)照。眼壓計(jì)測(cè)量大鼠眼壓狀況;眼底彩照、熒光素眼底血管造影(FFA)和光學(xué)相干斷層掃描(OCT)觀察大鼠眼底情況;蛋白免疫印跡法(WB)檢測(cè)大鼠視網(wǎng)膜血管生成相關(guān)因子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2),Notch通路重要因子Notch1、Jagged1、DLL4蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:正常對(duì)照組眼底血管排列整齊、狀態(tài)清晰。BRVO模型組眼底出現(xiàn)水腫,視網(wǎng)膜變白,血管排列紊亂,視盤凹消失,視網(wǎng)膜血管收縮。玻璃體腔注射TA后1、7、21d組水腫逐漸減輕,血管擴(kuò)張和彎曲逐漸減緩,視盤凹恢復(fù)。與空白對(duì)照組相比,BRVO模型組眼壓升高,損傷處視網(wǎng)膜、損傷250μm處視網(wǎng)膜厚度增加,VEGF、VEGFR2、Notch1、Jagged1蛋白表達(dá)升高,DLL4蛋白表達(dá)降低(P<0.05)。與BRVO模型組相比,玻璃體腔注射TA... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際眼科雜志. 2020年06期 第951-955頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

各組大鼠眼底照相觀察視網(wǎng)膜情況比較

各組大鼠FFA情況比較

各組大鼠OCT檢查比較


本文編號(hào)：2897012