目的探索不同濃度Cu~(2+)和Cd~(2+)對湖北釘螺體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和過氧化物酶(POD)活力的影響。方法按照Cu~(2+)、Cd~(2+)質(zhì)量濃度分別設(shè)置7個濃度梯度組,每組放入15只釘螺。24 h后解剖去殼,勻漿,取上清液,分別測定各組釘螺體內(nèi)SOD、CAT和POD活力。結(jié)果隨著Cu~(2+)濃度逐漸升高,釘螺體內(nèi)SOD活力呈先上升后下降的趨勢,CAT活力呈下降-上升-下降趨勢,POD活力呈先上升后下降的趨勢。隨Cd~(2+)濃度逐漸升高,釘螺體內(nèi)SOD活力呈先上升再下降的趨勢,CAT活力呈下降-上升-下降的趨勢,POD活力呈下降-上升-下降趨勢。結(jié)論在相同作用時間下,高濃度Cu~(2+)和Cd~(2+)均可使釘螺體內(nèi)SOD、CAT、POD活力下降。
【部分圖文】：

微鏡下快速分離出軟體，用吸水紙吸干表面水分。每組分別隨機取7只釘螺軟體組織，按照質(zhì)量∶體積=1∶9加入生理鹽水，在冰浴下充分研磨，將組織勻漿放入1.5mL離心管，用臺式高速離心機在0℃下以700×g離心10min，取上清液，制成10%濃度組織勻漿分裝。蛋白質(zhì)濃度、SOD活力、CAT活力、POD活力測定分別按照試劑盒說明書操作。1.2.5統(tǒng)計學(xué)分析實驗數(shù)據(jù)采用IBMSPSSStatistics22.0軟件進行統(tǒng)計分析，采用方差分析（兩兩比較采用SNK法）分析各濃度組酶活力間的差異，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2.1Cu2+對釘螺體內(nèi)保護酶活力的影響不同濃度Cu2+作用后，釘螺體內(nèi)SOD活力差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=11.810，P＜0.05）（圖1）。Cu2+暴露24h后，對照組釘螺SOD活力為（24.39±2.16）U/mg蛋白。隨著Cu2+濃度升高，SOD酶活力先升高再降低，在Cu2+濃度2mg/L時達最高，為（36.68±2.18）U/mg蛋白。*與對照組比較，P＜0.05；**與對照組比較，P＜0.01圖1不同濃度Cu22+作用后釘螺體內(nèi)3種酶活力··291

中國血吸蟲病防治雜志2020年第32卷第3期ChinJSchistoControl2020，Vol.32，No.3不同濃度Cu2+作用后，釘螺體內(nèi)CAT活力差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=28.862，P＜0.05）（圖1）。對照組釘螺體內(nèi)CAT平均活力為（16.22±1.83）U/mg蛋白。隨Cu2+濃度升高，CAT活力呈先下降后上升再下降的趨勢；在0.5mg/L時最低，為（11.78±1.39）U/mg蛋白；后逐漸上升，在4mg/L時最高，為（26.14±1.21）U/mg蛋白；后再次下降，在16mg/L時，酶活力為（12.01±1.43）U/mg蛋白。不同濃度Cu2+作用后，釘螺體內(nèi)POD活力差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=4.718，P＜0.05）（圖1）。對照組釘螺體內(nèi)POD活力為（3.50±0.97）U/mg蛋白。隨Cu2+濃度升高，POD活力呈先上升后下降的趨勢。Cu2+濃度在0.1～1mg/L時，POD活力逐漸升高；在1mg/L時最高，為（6.75±0.68）U/mg蛋白；后活力受到抑制，在16mg/L時最低，為（2.80±0.55）U/mg蛋白。2.2Cd2+對釘螺體內(nèi)保護酶活力的影響不同濃度Cd2+作用后，釘螺體內(nèi)SOD活力差異有統(tǒng)計學(xué)意義（F=7.752，P＜0.05）（圖2）。Cd2+暴露24h后，隨著Cd2+濃度升高，SOD活力呈先上升后下降的趨勢；Cd2+濃度在0.05～2mg/L時，SOD活力逐漸升高，并在2mg/L時達最高，為（35.25±3.13）U/mg蛋白；Cd2+濃度>2mg/L時，SOD活力逐漸降低，在8mg/L時最低，為（25.37±1.45）U/mg蛋白。*與對照組比較，P＜0.05；**與對照組比較，P＜0.01圖2
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