目的在胃癌大鼠模型建立過程中,對(duì)不同周數(shù)干預(yù)大鼠的胃組織進(jìn)行取材并制作病理切片觀察,使大鼠胃癌的形成過程得到連續(xù)、完整的呈現(xiàn),為胃癌及癌前病變的各個(gè)階段提供模型支撐,為防治胃癌及癌前病變類藥物的干預(yù)時(shí)效性提供模型基礎(chǔ)。方法雄性Wistar大鼠150只先單用MNNG溶液,后以MNNG溶液及酒精溶液交替灌胃共同誘導(dǎo)胃癌大鼠模型的建立,分別在模型建立過程中的第20周、24周、28周、32周、36周、40周、42周、44周、46周、48周、50周隨機(jī)取10只大鼠進(jìn)行胃組織取材并制作病理切片觀察,因?qū)嶒?yàn)過程中大鼠意外死亡38只,胃癌造模實(shí)驗(yàn)第52周對(duì)剩余的2只大鼠同樣進(jìn)行胃組織取材及病理切片觀察。比較各個(gè)不同時(shí)間段胃癌大鼠的病理的分級(jí)程度及變化情況。結(jié)果①胃黏膜糜爛出現(xiàn)于在24～36周之間,病變的高峰期以24～28周為主;②腸上皮化生出現(xiàn)于28～36周,以28～32周為病變高峰期;③輕度不典型增生出現(xiàn)于造模32～42周,以32～40周為病變高峰期;④中度不典型增生出現(xiàn)于造模40～48周,以40～44為病變高峰期;⑤重度不典型增生出現(xiàn)于造模46～50周,以46～48周為病變高峰期;⑥胃癌出現(xiàn)于造模48～52周,以50～52周為病變高峰期。結(jié)論①胃癌大鼠造模的形成過程中的主要病理演變?yōu)?正�！葛つっ訝�→腸上皮化生伴胃黏膜糜爛→輕度不典型增生→中度不典型增生→重度不典型增生→胃癌;②胃癌大鼠各病理變化階段有其相對(duì)應(yīng)的形成時(shí)間段及病變高峰階段。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試劑來源及調(diào)配
    1.3 造模方案
    1.4 標(biāo)本采集及病理染色
2 結(jié)果
    2.1 數(shù)據(jù)匯總
    2.2 造模時(shí)間與病理結(jié)果的相關(guān)性
    2.3 胃癌及癌前病變的病理動(dòng)態(tài)演變
3 討論

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