目的比較老年SD大鼠和青年SD大鼠外周血和免疫細(xì)胞分型指標(biāo)差異。方法 12月齡和8周齡的SD大鼠進行外周血細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞分類、免疫臟器系數(shù)、外周血免疫細(xì)胞分型、脾免疫細(xì)胞分型和脾T細(xì)胞P16表達量的檢測。結(jié)果與青年大鼠相比,老年大鼠外周血白細(xì)胞計數(shù),淋巴細(xì)胞百分比下降;紅細(xì)胞,血紅蛋白,中性粒細(xì)胞百分比,嗜酸性粒細(xì)胞百分比和嗜堿性粒細(xì)胞百分比升高;血小板和單核細(xì)胞百分比未見差異。胸腺系數(shù)、脾系數(shù),老年大鼠與青年大鼠未見差異。外周血免疫細(xì)胞分型中,老年大鼠輔助T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和單核細(xì)胞比例升高,B細(xì)胞比例降低;脾淋巴細(xì)胞分型檢測結(jié)果顯示,老年組大鼠B細(xì)胞(CD45RA)低于青年組大鼠(P0. 01),兩組CD3未見差異。老年雄性大鼠脾T細(xì)胞P16 mRNA表達量與青年雄性大鼠相比有明顯升高(P0. 05)。結(jié)論老年大鼠外周血細(xì)胞及免疫細(xì)胞分型改變。脾T細(xì)胞P16表達可能作為免疫衰老的生物學(xué)標(biāo)志。文中對檢測結(jié)果進行了比較分析,將為研究老年疾病及衰老動物模型提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
【部分圖文】：

為了檢測老年大鼠T淋巴細(xì)胞P16 mRNA表達量的改變，分離T細(xì)胞，RT-PCR檢測P16 mRNA表達量。結(jié)果顯示，相比于青年雄性大鼠，老年雄性大鼠P16 mRNA表達量明顯升高，從1.03±0.28上升到4.74±2.05(P<0.05)。結(jié)果見圖6。圖2 外周血細(xì)胞流式分析門的設(shè)置及示意圖

外周血細(xì)胞流式分析門的設(shè)置及示意圖

老年大鼠與青年大鼠外周血免疫細(xì)胞分型比較
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本文編號：2854504