目的對丙型肝炎病毒非結構蛋白NS2核酸適配子功能進行鑒定。方法應用ELISA方法檢測適配子與HCV-NS2蛋白的親和力,檢測適配子與HCV陽性血清的結合能力和適配子與不同比例稀釋的HCV陽性血清的結合能力,并與HCV陰性血清比較。結果篩選得到4條適配子序列A1、A2、A3、A4。4條適配子與HCV-NS2蛋白的親和力檢測吸光度值分別為:A1:0.263、A2:0.515、A3:0.427、A4:0.339,均高于陰性對照吸光度值0.001,差異有統(tǒng)計學意義(P≤0.001);4條適配子均與HCV-NS2蛋白有較高的親和力,其中,適配子A2與HCV-NS2蛋白的親和力最高。適配子A2與10人份不同人來源的HCV陽性獻血者血清(P1-P10)的結合吸光度分別為0.157、0.145、0.165、0.140、0.241、0.129、0.137、0.222、0.138、0.136,高于其與陰性血清結合吸光度0.006,差異有統(tǒng)計學意義(P≤0.001)。HCV-NS2與1∶0、1∶1、1∶2稀釋的HCV陽性血清結合吸光度分別為0.223、0.151、0.093,均高于其與陰性血清結合吸光度0.005,差異有統(tǒng)計學意義(P≤0.001);HCV-NS2適配子與不同比例稀釋的HCV陽性血清的結合呈劑量依賴性。結論篩選得到的HCV-NS2適配子功能鑒定表明其具有較強的應用價值。
【部分圖文】：

收集了10人份不同人來源的HCV陽性獻血者血清（P1-P10），通過ELISA方法檢測適配子A2與HCV陽性獻血者血清的結合能力。結果顯示，適配子A2與這10份HCV陽性血清的結合吸光度分別為0.157、0.145、0.165、0.140、0.241、0.129、0.137、0.222、0.138、0.136，高于其與陰性血清結合吸光度0.006，差異有統(tǒng)計學意義（P≤0.001），見圖2。圖2 適配子A2與HCV陽性獻血者血清的結合能力檢測

適配子A2與HCV陽性獻血者血清的結合能力檢測

通過ELISA方法檢測適配子A2與不同程度稀釋的HCV陽性血清的結合能力，結果顯示，相同濃度的適配子與不同比例稀釋的HCV陽性血清的結合力隨稀釋比例的增加而遞減，呈劑量依賴性。適配子A2與1∶0、1∶1、1∶2稀釋HCV陽性血清的結合吸光度分別為0.223、0.151、0.093，高于其與陰性對照吸光度0.005，差異有統(tǒng)計學意義（P≤0.001），見圖3。3 討論
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