發(fā)布時間：2020-10-18 04:03

　　 為探討伯氏瘧原蟲對小鼠脾B細胞和自然殺傷(NK)細胞及其表面分子的影響,將10只雌性C57BL/6小鼠隨機分為健康對照組和感染組,每組5只。感染組小鼠經(jīng)尾靜脈注射伯氏瘧原蟲(106個/鼠)進行感染,健康對照組注射等量生理鹽水。感染后6 d,取小鼠脾,制備單細胞懸液,采用流式細胞術(shù)檢測小鼠B細胞和NK細胞的含量及其表面分子CD62L、 CXCR3、 CD69的表達水平。結(jié)果顯示,感染組小鼠脾B細胞百分比含量為(79.2±3.6)%,高于健康對照組的(54.3±4.4)%(P 0.01);感染組脾NK細胞百分比為(2.2±0.7)%,低于健康對照組的(4.6±0.8)%(P 0.01)。CD62L在感染組B細胞中的百分比為(77.7±4.4)%,高于健康對照組的(72.8±7.1)%,但二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P 0.05); CD62L在感染組NK細胞中的百分比為(61.9±4.8)%,低于健康對照組的(86.6±4.2)%(P 0.01)。CXCR3在感染組B細胞中的百分比為(4.1±0.1)%,高于健康對照組的(3.0±0.2)%(P 0.01); CXCR3在感染組NK細胞中的百分比為(2.1±0.9)%,低于健康對照組的(2.3±0.4)%,但二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P 0.05)。CD69在感染組B細胞和NK細胞中的百分比分別為(54.3±4.7)%、(22.2±1.6)%,均高于健康對照組的(1.9±0.4)%、(1.3±0.3)%(P 0.01)。提示感染瘧原蟲的小鼠可能通過增加B細胞的數(shù)量以及上調(diào)其表面分子CXCR3和CD69及NK細胞表面分子CD69的表達水平發(fā)揮抗瘧作用。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 主要試劑和儀器
    1.2 方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析
    1.4 倫理批準和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 B細胞、NK細胞在伯氏瘧原蟲感染小鼠脾中的百分比含量
    2.2 CD62L、CXCR3、CD69在伯氏瘧原蟲感染小鼠脾B細胞、NK細胞中的表達情況
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3 Jean-Yves Bonnefoy ,金連弘 ,劉玉鳳;一對與IgE調(diào)節(jié)有關(guān)的新的表面分子[J];國外醫(yī)學(xué)(免疫學(xué)分冊);1993年06期

4 Wright MD ,蔡銀龍;幾種血吸蟲表面分子的功能和免疫學(xué)意義[J];國外醫(yī)學(xué)(寄生蟲病分冊);1992年01期

5 包杰;王前;鄭磊;熊石龍;姜朝新;裘宇容;;核轉(zhuǎn)錄因子RelB抑制途徑對骨髓樹突狀細胞表面分子表達的影響研究[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2010年05期

6 趙樹君;葉艷;孫富軍;田恩江;陳祖培;;碘對小鼠骨髓樹突狀細胞前體表型及功能影響[J];中國公共衛(wèi)生;2011年01期

7 包杰;鄭磊;曾方銀;楊紅玲;裘宇容;李娟;王前;;DC2.4表面分子與RelB基因表達的關(guān)系[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2007年01期

8 朱俊,汪曉鶯,錢績虎,劉玲;細菌脂多糖對人外周血單核細胞來源的樹突狀細胞發(fā)育和功能的影響[J];南通醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2000年02期

9 劉繼明;楊淑麗;;樹突狀細胞表面分子在HIV宮內(nèi)感染中的作用[J];傳染病信息;2007年04期

10 黃柏炎,孫葒,曾潔銘,程云華,王曦,曾耀英;心理應(yīng)激對正常人外周血T淋巴細胞體外活化表面分子表達的作用[J];中國病理生理雜志;2000年03期

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