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大鼠HIRI模型中氧化損傷和Hcy含量的研究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-16 05:20
   目的:研究大鼠肝缺血-再灌注損傷(HIRI)模型中氧化損傷和同型半胱氨酸(Hcy)含量改變的情況。方法:采用無創(chuàng)血管夾夾閉大鼠肝左外側(cè)葉和中葉的肝動(dòng)脈、門靜脈,阻斷約70%入肝血流,建立大鼠HIRI模型,S組(S-I組和S-I/R組)僅進(jìn)行肝蒂部干擾;0 h(S-I組和I組)、24 h(S-I/R組和I/R組)后處死大鼠,檢測(cè)血漿中天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活力,檢測(cè)肝組織超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)、透明質(zhì)酸(HA)和層粘連蛋白(LN)的含量;蘇木精-伊紅(HE)染色觀察肝組織病理變化。結(jié)果:與S-I/R組比較,I/R組大鼠肝細(xì)胞有明顯變性和壞死,血漿中AST和ALT活力增高(P0.01),肝組織中MDA、HA、LN和Hcy的含量升高(P0.05),SOD活力降低(P0.01)。結(jié)論:大鼠肝臟缺血-再灌注可通過氧化應(yīng)激引起肝損傷,Hcy含量升高,Hcy可能參與肝臟缺血-再灌注的發(fā)生。
【部分圖文】:

病理,細(xì)胞,肝竇,分布不均


HE染色結(jié)果顯示,S-I組和S-I/R組肝臟中央靜脈清晰完整,肝細(xì)胞呈索狀排列整齊,肝細(xì)胞大小均勻,無變性和壞死,見圖1A、B;I組肝細(xì)胞索狀排列不整齊,分布不均勻,有少量變性和壞死,肝竇擠壓變形且有明顯淤血,有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),見圖1C;I/R組肝竇受擠壓消失,肝細(xì)胞明顯腫脹,分布不均勻,明顯的變性和壞死,有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),見圖1D。3.3 大鼠肝功能的變化
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