發(fā)布時間：2020-09-19 21:49

　　 目的:觀察本實驗劑量的瑞芬太尼是否能誘發(fā)大鼠產(chǎn)生痛覺過敏,靜脈注射納布啡后能否抑制大鼠痛覺過敏的發(fā)生及發(fā)展,大鼠發(fā)生痛覺過敏時,PKC在其中的作用。方法:選擇健康的雄性SD大鼠40只,體重245-295 g,由石河子大學(xué)實驗動物中心提供。隨機分為5組(n=8):對照1組(C1)大鼠在測量熱縮足潛伏期后取L_(4-6)節(jié)段脊髓,采用Western Blot法測定PKC蛋白的表達水平,該組僅用于測定正常大鼠的熱縮足潛伏期及PKC表達水平。其余各組大鼠七氟醚麻醉,大鼠麻醉后用Brennan法于每組大鼠右足底切一長約1 cm的切口,制作手術(shù)后切口疼痛模型,制作模型完畢2 h后測定每組大鼠熱縮足潛伏期。對照2組(C2)測定熱縮足潛伏期完成后七氟醚麻醉處死,取L_(4-6)節(jié)段脊髓,測定PKC表達水平,該組用于測定制作手術(shù)后切口疼痛模型大鼠的熱縮足潛伏期及PKC表達水平。剩余各組大鼠留置尾靜脈導(dǎo)管,大鼠固定器固定大鼠,瑞芬太尼組(R組)以1μg/(kg·min)的劑量靜脈泵注瑞芬太尼60 min;瑞芬太尼+納布啡組(RN組)以1μg/(kg·min)的劑量輸注瑞芬太尼60 min,輸注完成后尾靜脈導(dǎo)管內(nèi)推入納布啡1 mg/kg。瑞芬太尼+PKC抑制劑組(RI組)以1μg/(kg·min)輸注瑞芬太尼60 min,尾靜脈導(dǎo)管內(nèi)靜脈推入PKC抑制劑。輸注完成2h后測定每組熱縮足潛伏期,七氟醚麻醉后處死大鼠,取L_(4-6)節(jié)段脊髓,測定PKC表達水平。結(jié)果:各組大鼠重量,瑞芬太尼用量差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。比較各組大鼠熱縮組潛伏期,制作手術(shù)后切口疼痛模型前,各組大鼠熱縮足潛伏期的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);與制作手術(shù)疼痛模型前相比,C2組大鼠制作手術(shù)后疼痛切口后的熱縮足潛伏期縮短(P0.05);R組、RN組、RI組大鼠制作手術(shù)后疼痛切口后的熱縮足潛伏期均縮短(P0.05);與制作手術(shù)疼痛模型后相比,R組大鼠靜脈泵注后的熱縮足潛伏期縮短(P0.05),RN組、RI組大鼠靜脈泵注后的熱縮足潛伏期差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);靜脈泵注后比較R組與RN組、RI組大鼠的熱縮足潛伏期相比,R組縮短(P0.05)。比較各組大鼠PKC表達水平,與C1組大鼠相比較,C2組大鼠PKC的表達水平高于C1組大鼠(P0.05);與C2組大鼠相比,R組大鼠PKC表達水平升高(P0.05),RN組、RI組大鼠PKC表達水平降低(P0.05);與R組大鼠相比較,RN組、RI組大鼠PKC表達水平降低(P0.05);與RN組大鼠相比較,RI組大鼠PKC表達水平降低(P0.05)。結(jié)論:靜脈泵注瑞芬太尼導(dǎo)致大鼠產(chǎn)生了痛覺過敏;靜脈泵注瑞芬太尼導(dǎo)致大鼠脊髓PKC表達水平增高,這種改變有可能與瑞芬太尼導(dǎo)致大鼠痛覺過敏的發(fā)生有關(guān)。靜脈推注納布啡可以抑制瑞芬太尼導(dǎo)致的大鼠痛覺過敏,這種改變可能通過PKC途徑來產(chǎn)生。
【學(xué)位單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R614;R-332
【部分圖文】：

各組大鼠不同時間點熱縮足潛伏期比較

各組大鼠PKC表達水平β-actin

各組大鼠PKC表達水平

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本文編號：2823035