【摘要】：目的:通過(guò)比較煙曲霉Ku80與Bem46缺陷株的Osh基因表達(dá)量,分析極性生長(zhǎng)相關(guān)基因Bem46與Osh基因之間有無(wú)關(guān)系。方法:1.煙曲霉Bem46敲除株的構(gòu)建,即ΔBem46;(前期已完成)2.在NCBI網(wǎng)站上查找出在煙曲霉中與構(gòu)巢曲霉同源的Osh基因;3.設(shè)計(jì)OshA、OshB、OshC、OshD、OshE每個(gè)基因RT-PCR擴(kuò)增引物;4.通過(guò)RT-PCR比較煙曲霉Ku80及ΔBem46中OshA、OshB、OshC、OshD、OshE表達(dá)量,使用t檢驗(yàn)對(duì)兩獨(dú)立樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)的比較。結(jié)果:以煙曲霉Ku80作為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組,在ΔBem46中OshA的表達(dá)量為正常情況下表達(dá)量的0.54倍;OshB在ΔBem46中的表達(dá)量為正常時(shí)的1.33倍;OshD在ΔBem46中的表達(dá)量為正常時(shí)的0.59倍;OshC及OshE無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:在煙曲霉中,Bem46基因的缺失引起表達(dá)量下降的為OshA及OshD,引起基因表達(dá)量增加的是OshB,而OshC及OshE的表達(dá)量未見(jiàn)明顯變化我們推測(cè)Bem46基因可能通過(guò)影響部分Osh基因的表達(dá),從而導(dǎo)致煙曲霉發(fā)育遲緩。
【圖文】：

8圖 3 OshB 及內(nèi)參基因β-tubulin 的擴(kuò)增曲線圖 5 OshC 及內(nèi)參基因β-tubulin 的擴(kuò)增曲線圖 4 OshB 及內(nèi)參基因β-tubulin 的溶解曲線圖 6 OshC 及內(nèi)參基因β-tubulin 的溶解曲線

8圖 3 OshB 及內(nèi)參基因β-tubulin 的擴(kuò)增曲線圖 5 OshC 及內(nèi)參基因β-tubulin 的擴(kuò)增曲線圖 4 OshB 及內(nèi)參基因β-tubulin 的溶解曲線圖 6 OshC 及內(nèi)參基因β-tubulin 的溶解曲線
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類(lèi)號(hào)】：R379

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本文編號(hào)：2687953