【摘要】：目的探討硒對氟誘導(dǎo)的原代大鼠肝細(xì)胞氧化應(yīng)激和DNA損傷的拮抗作用。方法采用改良原位2步非循環(huán)灌流法及多次過濾低速離心法分離原代大鼠肝細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)設(shè)空白對照組、氟染毒組(氟化鈉250、500、1 000、2 000μmol/L,染毒24 h)和硒干預(yù)組(亞硒酸鈉10或100 nmol/L,干預(yù)4 h);測定細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,采用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)和微核實(shí)驗(yàn)檢測DNA損傷情況。結(jié)果與空白對照組比較,2 000μmol/L氟染毒組ROS(16.75±8.32)和MDA[(11.54±3.83)nmol/mg·prot]含量明顯增加,SOD[(19.53±5.28)NU/mg·prot]和GSH[(21.73±15.32)μg/mg·prot]明顯下降,彗星率[(46.25±10.60)%]、彗星尾長[(31.74±9.25)μm]、尾矩[(15.57±7.92)]和微核率[(42.80±24.61)‰]明顯增加(均P0.01);與等劑量氟染毒組比較,10 nmol/L硒干預(yù)組ROS(12.36±5.15)和MDA[(7.33±4.01)nmol/mg·prot]含量明顯下降,SOD[(23.72±7.15)NU/mg·prot]與GSH[(26.36±14.24)μg/mg·prot]明顯增加,彗星率[(39.27±15.0)%]、彗星尾長[(24.06±8.77)μm]、尾矩[(9.64±4.80)]和微核率[(31.28±12.65)‰]分別降低(P0.05)。結(jié)論適量的硒可拮抗氟對原代大鼠肝細(xì)胞的氧化應(yīng)激和DNA損傷作用。

【參考文獻(xiàn)】

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1 葉娟;王群;付溪;鄭銳丹;應(yīng)艷琴;羅小平;;原代大鼠肝細(xì)胞分離及培養(yǎng)鑒定[J];實(shí)用兒科臨床雜志;2012年07期

2 周U，

本文編號：2558529