【摘要】：目的:研究Bcl 10和IL-23在白念珠菌活化的樹突狀細胞內(nèi)的表達變化規(guī)律及其意義。方法:采用熱滅活白念珠菌體外刺激人單核源性樹突狀細胞,于第2、4、6和12小時以RT-PCR和Western blot檢測Bcl 10的表達狀況,同時采用RT-PCR和ELISA檢測IL-23的表達。結(jié)果:Bcl 10的表達在刺激4小時后逐漸降低。白念珠菌刺激可以迅速誘導(dǎo)IL-23的表達,但IL-23的表達在4小時達到頂峰后即下調(diào)。結(jié)論:熱滅活白念珠菌刺激的人單核源性樹突狀細胞Bcl 10表達降低,這可能是引起白念珠菌刺激4小時后IL-23表達降低的原因之一。
【圖文】：

圖1熱滅活白念珠菌刺激導(dǎo)致單核源性樹突狀細胞內(nèi)Bcl10表達下調(diào)(n=3)Fig．1Heat-killedCandidaalbicansstimulationinhibitBcl10expressioninmonocytederiveddendriticcells(n=3)Note:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofBcl10wasdeterminedbyRT-PCR(A)andWesternblot(B)．Resultswerepresentedasx±sdeviation，*．P＜0．05，＊＊．P＜0．01，whencomparedtocontrolgroupatthesametimepointafterheat-killedCandidaalbicansstimulation．圖2熱滅活白念珠菌刺激導(dǎo)致單核源性樹突狀細胞合成和釋放IL-23的動態(tài)觀察Fig．2KineticsanalysisofIL-23producedandreleasedbyheat-killedCandidaalbicanstreatedmonocytederiveddendriticcellsNote:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofIL-23wasdeterminedbyRT-PCR(A)andELISA(B)．Resultswerepresentedasx±s．n=3;*．P＜0．05;＊＊．P＜0．01．結(jié)果表明，Bcl10在蛋白水平的變化與mRNA基本一致。這些結(jié)果表明，持續(xù)的白念珠菌刺激可以引起單核源性樹突狀細胞內(nèi)Bcl10表達下調(diào)。2．2熱滅活白念珠菌刺激導(dǎo)致單核源性樹突狀細胞合成和釋放IL-23的動態(tài)觀察我們同時分析了白念珠菌刺激對樹突狀細胞釋放IL-23的影響。RT-PCR法檢測發(fā)現(xiàn)IL-23mRNA的表達在白念珠菌刺激后迅速增高，但4小時后mRNA的表達逐漸降低(圖2A，P均小于0．05)。ELISA法也發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基內(nèi)IL-23的濃度在6小時以后逐漸進入平臺期(圖2B，，P均小于0．01)，提示樹突狀細胞釋放IL-23的速度在逐漸降低。3討論本研究分析了Bcl10這一Dectin-1信號通路中發(fā)揮重要作用的分子在白念珠菌活化的樹突狀細胞的表達變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)其在熱滅活

圖1熱滅活白念珠菌刺激導(dǎo)致單核源性樹突狀細胞內(nèi)Bcl10表達下調(diào)(n=3)Fig．1Heat-killedCandidaalbicansstimulationinhibitBcl10expressioninmonocytederiveddendriticcells(n=3)Note:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofBcl10wasdeterminedbyRT-PCR(A)andWesternblot(B)．Resultswerepresentedasx±sdeviation，*．P＜0．05，＊＊．P＜0．01，whencomparedtocontrolgroupatthesametimepointafterheat-killedCandidaalbicansstimulation．圖2熱滅活白念珠菌刺激導(dǎo)致單核源性樹突狀細胞合成和釋放IL-23的動態(tài)觀察Fig．2KineticsanalysisofIL-23producedandreleasedbyheat-killedCandidaalbicanstreatedmonocytederiveddendriticcellsNote:Monocytederiveddendriticcellswerestimulatedwithheat-killedCandidaalbicansandtheexpressionofIL-23wasdeterminedbyRT-PCR(A)andELISA(B)．Resultswerepresentedasx±s．n=3;*．P＜0．05;＊＊．P＜0．01．結(jié)果表明，Bcl10在蛋白水平的變化與mRNA基本一致。這些結(jié)果表明，持續(xù)的白念珠菌刺激可以引起單核源性樹突狀細胞內(nèi)Bcl10表達下調(diào)。2．2熱滅活白念珠菌刺激導(dǎo)致單核源性樹突狀細胞合成和釋放IL-23的動態(tài)觀察我們同時分析了白念珠菌刺激對樹突狀細胞釋放IL-23的影響。RT-PCR法檢測發(fā)現(xiàn)IL-23mRNA的表達在白念珠菌刺激后迅速增高，但4小時后mRNA的表達逐漸降低(圖2A，P均小于0．05)。ELISA法也發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基內(nèi)IL-23的濃度在6小時以后逐漸進入平臺期(圖2B，P均小于0．01)，提示樹突狀細胞釋放IL-23的速度在逐漸降低。3討論本研究分析了Bcl10這一Dectin-1信號通路中發(fā)揮重要作用的分子在白念珠菌活化的樹突狀細胞的表達變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)其在熱滅活
【作者單位】： 濟南軍區(qū)總醫(yī)院實驗診斷科;第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院實驗診斷科;第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院實驗診斷科;第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院;
【基金】：973項目(2013CB531606) 國家自然科學(xué)金(30972730,81273282) 上海市科委基金(11JC1410902) 長海醫(yī)院基金(CH125530300)資助
【分類號】：R392.12

【參考文獻】

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本文編號：2532524