【摘要】：目的探討從惡性漿膜腔積液中體外誘導(dǎo)培養(yǎng)出成熟樹突狀細(xì)胞(DCs)的方法。方法采用密度梯度離心法分離惡性漿膜腔積液來源的單核細(xì)胞,待細(xì)胞貼壁后加入粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)100ng/ml和IL-4 100U/ml,分為多聚次黃嘌呤胞嘧啶核苷酸(PolyI:C)25μg/ml組(A組)和TNF-α20ng/ml組(B組)。顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),采用流式細(xì)胞術(shù)檢測DCs表型,混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)檢測DCs刺激T細(xì)胞的增殖活性。結(jié)果 A、B兩組均獲得成熟DCs,高表達(dá)CD83、CD80、CD86和CD40,且DCs均能明顯刺激T細(xì)胞增殖。結(jié)論惡性漿膜腔積液來源的單核細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞因子序貫、聯(lián)合誘導(dǎo)能夠產(chǎn)生成熟DCs。
[Abstract]:Objective to investigate the method of inducing mature dendritic cells (DCs) from malignant serous effusion in vitro. Methods Monocytes derived from malignant serous effusion were isolated by density gradient centrifugation. Granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) 100ng/ml and IL-4 100 U / ml were added after adherent to the cell wall. They were divided into polyHypoxanthine cytosine nucleotide (PolyI:C) 25 渭 g/ml group (A group) and TNF- 偽 20ng/ml group (B group). Cell morphology was observed under microscope, DCs phenotype was detected by flow cytometry, and proliferation activity of T cells stimulated by DCs was detected by mixed lymphocyte reaction. Results in both groups, mature DCs, were highly expressed in CD83,CD80,CD86 and CD40, and DCs could stimulate T cell proliferation. Conclusion monocytes derived from malignant serous effusion can produce mature DCs. by cytokine sequential induction.
【作者單位】： 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院腫瘤中心;
【基金】：南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展項目(QYK09164)
【分類號】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2419881