【摘要】：目的建立同時檢測西尼羅病毒(WNV)、基孔肯雅病毒(CHIKV)的雙重?zé)晒舛縋CR法,為臨床疑似病例的診斷提供依據(jù)。方法分別針對WNV CAP基因、CHIKV E1基因保守區(qū)設(shè)計特異性引物和TaqMan探針,建立并優(yōu)化雙重?zé)晒舛縋CR反應(yīng)體系,評價方法的特異性和靈敏度。結(jié)果建立的雙重?zé)晒舛縋CR可同時檢測WNV、CHIKV核酸,標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)(r)分別達(dá)0.999、0.998,靈敏度達(dá)10 copies/μL,具有良好的特異性。結(jié)論建立了同時檢測WNV、CHIKV的雙重?zé)晒舛縋CR法,但尚需臨床進(jìn)一步驗證。
[Abstract]:Objective to establish a double fluorescence quantitative PCR method for simultaneous detection of West Nile virus (WNV),) Kikungunya virus (KKV) (CHIKV) in order to provide evidence for the diagnosis of suspected cases. Methods specific primers and TaqMan probes were designed for the conserved region of WNV CAP gene and CHIKV E1 gene respectively. The double fluorescence quantitative PCR reaction system was established and optimized. The specificity and sensitivity of the method were evaluated. Results the double fluorescence quantitative PCR was established for simultaneous detection of WNV,CHIKV nucleic acids. The standard curve correlation coefficient (r) was 0.999 ~ 0.998, and the sensitivity was 10 copies/ 渭 L, which showed good specificity. Conclusion A double fluorescence quantitative PCR method for simultaneous detection of WNV,CHIKV has been established, but it needs further clinical verification.
【作者單位】： 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院檢驗科;浙江省疾病預(yù)防控制中心;
【基金】：浙江省醫(yī)學(xué)重點學(xué)科群建設(shè)項目(XKQ-009-003)
【分類號】：R373

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本文編號：2384293