【摘要】：在多肽EAK16水凝膠支架上接種小鼠前成骨細(xì)胞MC3T3-E1,采用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),CCK-8(細(xì)胞計數(shù)試劑盒)檢測細(xì)胞增殖情況。細(xì)胞在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)1周后,觀察不同時間段細(xì)胞堿性磷酸酶的分泌活性。采用ALP染色和茜素紅-S染色作為定性實(shí)驗(yàn)研究MC3T3-E1向成骨方向的分化情況。結(jié)果表明,MC3T3-E1細(xì)胞在水凝膠支架EAK16上有較好的黏附和增殖能力,誘導(dǎo)培養(yǎng)后細(xì)胞有較高水平的堿性磷酸酶表達(dá)和礦化基質(zhì)沉積。多肽水凝膠支架對前成骨細(xì)胞MC3T3-E1具有較好的生物相容性。
[Abstract]:MC3T3-E1, was inoculated on polypeptide EAK16 hydrogel scaffold to observe cell morphology and CCK-8 (cell count kit) was used to detect cell proliferation. After the cells were cultured in induction medium for 1 week, the alkaline phosphatase (ALP) secretion activity was observed at different time points. ALP staining and alizarin red-S staining were used as qualitative experiments to study the osteogenic differentiation of MC3T3-E1. The results showed that MC3T3-E1 cells had good adhesion and proliferation ability on hydrogel scaffold EAK16, and higher levels of alkaline phosphatase expression and mineralized matrix deposition were found in cultured cells. The polypeptide hydrogel scaffold has good biocompatibility on MC3T3-E1 of preosteoblast.
【作者單位】： 西北工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院 空間生物實(shí)驗(yàn)?zāi)M技術(shù)國防重點(diǎn)學(xué)科實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：西北工業(yè)大學(xué)研究生創(chuàng)業(yè)種子基金(Z2011026)
【分類號】：R329

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本文編號：2268447