【摘要】：目的研究鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis carinii,Pc)β-防御素的分布特征和觀察卡氏肺孢子菌生物被膜。方法免疫抑制方法建立卡氏肺孢子菌肺炎動(dòng)物模型,改良四胺銀(GMS)染色和RT-PCR方法檢測(cè)Pc病原體;銀染色、過(guò)碘酸雪夫氏(PAS)染色和掃描電鏡觀察Pc的生物被膜;RT-PCR方法檢測(cè)鼠肺、腎、脾、小腸、皮膚、肝臟、心以及血液8個(gè)組織的β1-防御素和β2-防御素的mRNA表達(dá)。結(jié)果免疫抑制誘導(dǎo)第5周PCR方法檢測(cè)到Pc感染,第7周GMS染色觀察到Pc包囊,第9周銀染色、PAS染色和掃描電鏡觀察到明顯的Pc生物被膜。RT-PCR方法在肺、腎、脾、小腸、皮膚、肝臟、心以及血液均檢測(cè)到β1和β2防御素的mRNA表達(dá),β1防御素在腎臟和皮膚表達(dá)最強(qiáng),β2防御素在肺表達(dá)最強(qiáng)。結(jié)論 Pc在體內(nèi)可以形成生物被膜,可以誘導(dǎo)宿主β防御素的產(chǎn)生;卡氏肺孢子菌肺炎肺部誘導(dǎo)的防御素以β2防御素為主。
[Abstract]:Objective to study the distribution of 尾 -defensin in Pneumocystis carinii Pc and observe the biofilm of Pneumocystis carinii. Methods the animal model of Pneumocystis carinii pneumonia was established by immunosuppressive method, the Pc pathogen was detected by modified tetraamine silver (GMS) staining and RT-PCR, and the lung was detected by silver staining, pas staining and scanning electron microscopy. MRNA expression of 尾 1-defensin and 尾 _ 2-defensin in kidney, spleen, small intestine, skin, liver, heart and blood. Results Pc infection was detected by PCR at the 5th week of immunosuppressive induction, Pc cysts were detected by GMS staining at week 7, and Pc biofilm was detected by silver staining and scanning electron microscopy at the 9th week. RT-PCR was observed in lung, kidney, spleen, small intestine and skin. The mRNA expressions of 尾 1 and 尾 2 defensins were detected in liver, heart and blood. The expression of 尾 1 defensin was the strongest in kidney and skin, and the strongest in lung. Conclusion\;
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院臨檢中心;兒童發(fā)育疾病研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;兒科學(xué)重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;重慶市兒童發(fā)育重大疾病診治與預(yù)防國(guó)際科技合作基地;重慶醫(yī)科大學(xué)病原生物教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)青年基金(81000745) 重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目(渝衛(wèi)科教[2009]66號(hào)和(渝衛(wèi)科教[2010]51號(hào))~~
【分類號(hào)】：S852.61;R378

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2130301