本文選題：細(xì)胞培養(yǎng) + 海馬神經(jīng)元�。� 參考：《神經(jīng)解剖學(xué)雜志》2013年04期

【摘要】：目的:探討Cox-2抑制劑NS398對(duì)損傷神經(jīng)元的保護(hù)作用。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠海馬神經(jīng)元隨機(jī)分為空白對(duì)照組、Aβ肽細(xì)胞模型組和NS398實(shí)驗(yàn)組。以10μmol/L Aβ25-35制作原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元損傷模型,以四氮唑溴鹽(MTT)比色法檢測(cè)細(xì)胞存活率,免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)Cox-2、Caspase-3的表達(dá)。結(jié)果:Aβ25-35細(xì)胞模型組神經(jīng)元形態(tài)變化明顯,細(xì)胞存活率明顯下降,Cox-2和Caspase-3表達(dá)增強(qiáng),與空白組比較有顯著差異(P0.01)。NS398使神經(jīng)元細(xì)胞存活率明顯提高并使Cox-2和Caspase-3表達(dá)減弱,與Aβ肽模型組比較具有顯著性差異(P0.01)。結(jié)論:Aβ25-35導(dǎo)致Cox-2和Caspase-3的表達(dá)增強(qiáng),并使SD大鼠原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元變性、死亡。NS398可能通過(guò)抑制Cox-2和Caspase-3的表達(dá)保護(hù)原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元。
[Abstract]:Objective: to investigate the protective effect of Cox-2 inhibitor NS398 on injured neurons. Methods: primary cultured hippocampal neurons of SD rats were randomly divided into control group and NS398 group. The primary hippocampal neuronal injury model was made with 10 渭 mol/L A 尾 25-35. The survival rate of neurons was determined by MTT assay and the expression of Caspase-3 was detected by immunocytochemistry. Results the neuronal morphology and the expression of Cox-2 and Caspase-3 were significantly decreased in the cell model group. Compared with the control group, the expression of Cox-2 and Caspase-3 was significantly increased, and the expression of Cox-2 and Caspase-3 was decreased. Compared with A 尾 peptide model group, there was significant difference (P 0.01). Conclusion the expression of Cox-2 and Caspase-3 was increased by 尾 25-35, and the primary cultured hippocampal neurons in SD rats were denatured. NS398 may protect primary cultured hippocampal neurons by inhibiting the expression of Cox-2 and Caspase-3.
【作者單位】： 海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤外科;海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院海南省藥物安全性評(píng)價(jià)研究中心;
【基金】：海南省教育廳高等學(xué)�？茖W(xué)研究資助項(xiàng)目(Hjkj2008-44)
【分類(lèi)號(hào)】：R338

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本文編號(hào)：1952071