本文選題：藥物基因組學(xué) + 生物標記��； 參考：《中國藥理學(xué)通報》2013年04期

【摘要】：藥物安全性和有效性是新藥開發(fā)和臨床用藥的核心問題,也是藥物基因組學(xué)研究的主要內(nèi)容。目前,已闡明影響藥物安全性有效性及個體化差異的首要因素是藥物相關(guān)生物標記。近年來,藥物基因組學(xué)各機構(gòu)正式成立,各發(fā)達國家也紛紛出臺各種規(guī)章,對藥物研發(fā)中藥物基因組學(xué)的應(yīng)用進行規(guī)定。藥物基因組學(xué)在上市藥物的評價中已獲得巨大的成功,并成功指導(dǎo)了數(shù)例腫瘤靶向藥物從研發(fā)到上市的全過程,縮短了藥物開發(fā)周期、降低了研究成本及毒副反應(yīng)。
[Abstract]:Drug safety and efficacy are the core issues in the development and clinical use of new drugs, as well as the main contents of pharmacogenomics. At present, drug-related biomarkers have been identified as the primary factor affecting drug safety and individual differences. In recent years, institutions of pharmacogenomics have been formally established, and various regulations have been issued in developed countries to regulate the application of pharmacogenomics in drug research and development. Pharmacogenomics has been a great success in the evaluation of listed drugs, and has successfully guided the whole process from development to market of several tumor targeted drugs, shortened the period of drug development, reduced the research cost and toxicity.
【作者單位】： 中南大學(xué)臨床藥理研究所 湖南省遺傳藥理學(xué)重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No 81273595,30901834,81001476) 國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)資助項目(No 2012AA02A517,2012AA02A518) 湖南省科技計劃項目(No 11K073,12JJ7006) 教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃(No NCET-10-0843)
【分類號】：R394.6

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本文編號：1927542