吡喹酮對(duì)曼氏裂頭蚴感染小鼠治療效果的進(jìn)一步研究
本文選題:裂頭蚴病 + 小鼠; 參考:《中國(guó)病原生物學(xué)雜志》2013年08期
【摘要】:目的進(jìn)一步研究吡喹酮對(duì)裂頭蚴感染小鼠的治療效果。方法將80只小鼠隨機(jī)等分為10組,每只小鼠經(jīng)口感染8條裂頭蚴;1~5組小鼠分別在感染后1、2、4、6和8周應(yīng)用吡喹酮治療(總劑量2 800mg/體重kg,3次/d,療程3d),治療后1周剖殺;6~9組小鼠均在感染后1周以相同劑量吡喹酮進(jìn)行治療,分別在治療后2、4、6和8周剖殺;第10組小鼠僅灌服蒸餾水,感染后第9周剖殺。檢獲裂頭蚴,計(jì)算各組平均檢獲蟲數(shù)和減蟲率。結(jié)果裂頭蚴感染后1、2、4、6和8周,小鼠應(yīng)用吡喹酮治療1周(1~5組)的減蟲率分別為39.00%、18.00%、17.13%、14.00%和8.38%(P0.05);減蟲率具有隨感染后開始治療時(shí)間的延遲而降低的趨勢(shì)(P0.05)。小鼠感染裂頭蚴后1周,應(yīng)用吡喹酮治療后1、2、4、6和8周(1、6~9組)的減蟲率分別為39.00%、29.63%、18.75%、14.00%和6.25%(P0.05),減蟲率具有隨治療后時(shí)間的延長(zhǎng)而降低的趨勢(shì)(P0.05)。感染裂頭蚴后1~8周小鼠應(yīng)用吡喹酮治療和感染1周后小鼠應(yīng)用吡喹酮治療1~8周,減蟲率變化趨勢(shì)一致,即隨感染后時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。結(jié)論吡喹酮對(duì)小鼠裂頭蚴感染無(wú)明顯療效。
[Abstract]:Objective to study the therapeutic effect of praziquantel on mice infected with mitomycaria.Methods 80 mice were randomly divided into 10 groups.The mice of each group were treated with praziquantel for 6 and 8 weeks (total dose 2 800mg/ body weight 3 times / d, course of treatment 3 d, 1 week after treatment). After 1 week of treatment, all the mice in group 6 were treated with the same dose of praziquantel at 1 week after infection.Dose of praziquantel for treatment,The mice in group 10 were treated with distilled water only and killed at 9 weeks after infection.The average seizure number and worm reduction rate of each group were calculated.Results the worm reduction rates of mice treated with praziquantel for 1 week and 1 week after infection were 39. 00% and 18. 13% and 8. 38% respectively.The worm reduction rates of mice treated with praziquantel for 1 week and 8 weeks after treatment were 39.00 and 29.63%, respectively. The worm reduction rates were 14.00% and 6.25%, respectively. The worm reduction rate showed a tendency of decreasing with the prolongation of the time after treatment.Mice were treated with praziquantel for 1 ~ 8 weeks after infection and praziquantel for 1 ~ 8 weeks after infection.Conclusion praziquantel has no obvious effect on the infection of mouse mitomycaria.
【作者單位】: 鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院寄生蟲學(xué)教研室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.81172612)
【分類號(hào)】:R383.2
【參考文獻(xiàn)】
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3 魏培;hAAT基因?qū)π∈骾PSCs及其分化為胰島素分泌細(xì)胞的免疫保護(hù)作用[D];暨南大學(xué);2012年
4 薛承彪;TLR/MYD88/NF-κB信號(hào)通路阻斷對(duì)減輕小鼠腎臟缺血再灌注損傷的作用研究[D];華中科技大學(xué);2012年
5 孔輝;水通道蛋白4對(duì)成年CD1小鼠腦內(nèi)神經(jīng)再生的調(diào)節(jié)作用[D];南京醫(yī)科大學(xué);2009年
6 李巍;天然抗角蛋白自身抗體轉(zhuǎn)基因小鼠的建立及相關(guān)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2004年
7 巴月;HBV DNA免疫引起多器官病理?yè)p傷及其機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[D];鄭州大學(xué);2004年
8 侯桂華;巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子在同種移植排斥中作用及其機(jī)理的研究[D];山東大學(xué);2004年
9 周蓮娣;香菇多糖對(duì)約氏瘧原蟲感染BALB/c小鼠紅內(nèi)期免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)的實(shí)驗(yàn)研究[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2008年
10 張新海;小鼠PTA1/CD226分子的基因克隆及其表達(dá)、分布和功能研究[D];中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué);2003年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條
1 楊煒曦;新肌纖生成調(diào)節(jié)因子MR-1基因功能的初步探討[D];吉林大學(xué);2004年
2 顧克菊;免疫抑制宿主Toll樣受體表達(dá)及對(duì)煙曲霉菌感染免疫應(yīng)答[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年
3 秦迎;小鼠子宮內(nèi)膜中DBA、ECL和RCA-Ⅰ受體在胚泡植入過程中的表達(dá)狀況的實(shí)驗(yàn)研究[D];山東大學(xué);2005年
4 智建生;雌二醇和孕酮對(duì)小鼠心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響[D];天津醫(yī)科大學(xué);2006年
5 劉洋;胰島素對(duì)ICR小鼠早期胚胎體外發(fā)育的影響[D];昆明醫(yī)學(xué)院;2008年
6 董海龍;小鼠子宮內(nèi)膜細(xì)胞MHC Ⅱ表達(dá)的研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2008年
7 陶玉慧;神經(jīng)前體細(xì)胞在成年小鼠脊髓的分布特征[D];南昌大學(xué);2008年
8 賀厚光;小鼠尿道下裂動(dòng)物模型的建立[D];南京醫(yī)科大學(xué);2004年
9 時(shí)淑娟;雌二醇和孕酮對(duì)小鼠免疫器官淋巴細(xì)胞的調(diào)節(jié)[D];天津醫(yī)科大學(xué);2005年
10 成先桂;馬爾尼菲青霉菌野生株和臨床分離株致病力動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2007年
,本文編號(hào):1745838
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