本文選題：三磷酸核苷雙磷酸水解酶　切入點：B細胞　出處：《中國免疫學雜志》2013年04期

【摘要】：目的:探討急性抗體介導排斥反應(Antibody-mediated rejection,AMR)中微血栓形成對移植器官損傷的效應及機制。方法:在三磷酸核苷雙磷酸水解酶(NTPDase1)野生型裸鼠皮膚移植模型上誘導急性AMR,用實時熒光定量PCR、倒置顯微鏡等方法,研究B細胞NTPDase1的表達活性、移植皮膚NTPDase1 mRNA表達量、血小板活化標記物和血小板移動平均速率測定值,及移植皮膚病理變化;補充外源性NTPDase1預處置對血小板活化和移植皮膚損傷的影響。結果:急性AMR發(fā)生時,B細胞NTPDase1的表達上調,移植皮膚的NTPDase1 mRNA表達下降,血小板活化、移植皮膚受損;NTPDase1預處置可有效抑制血小板活化、保護移植皮膚。結論:NTPDase1降解胞外ADP失衡可能是急性AMR中移植物損傷的主要原因,中劑量外源性NTPDase1預處置保護移植物有效、安全。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect and mechanism of microthrombus formation on organ injury in antibody-mediated rejection AMRs. Methods: acute AMRs were induced by NTPDase1, a ribonucleoside diphosphate hydrolase (NTPDase1), in nude mice. Using real-time fluorescence quantitative PCR, inverted microscope and other methods, To study the expression activity of NTPDase1 in B cells, the expression of NTPDase1 mRNA in transplanted skin, the measurement of platelet activation marker and average rate of platelet movement, and the pathological changes of transplanted skin. Results: during the course of acute AMR, the expression of NTPDase1 in B cells was up-regulated, the expression of NTPDase1 mRNA in transplanted skin was decreased, and the platelet was activated. Conclusion the imbalance of extracellular ADP degradation by 1% NTPDase1 may be the main cause of graft injury in acute AMR and the protective effect of middle dose exogenous NTPDase1 on graft is effective and safe.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81270838) 北京市自然科學基金資助目(7123213)資助
【分類號】：R392.11

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本文編號：1689543