本文選題：膜性腎病　切入點(diǎn)：陽(yáng)離子牛血清白蛋白　出處：《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》2013年02期

【摘要】：目的建立小鼠膜性腎病模型。方法取6周齡健康雄性BALB/c小鼠20只,分為對(duì)照組和模型組。模型組小鼠皮下注射0.2 mg陽(yáng)離子牛血清白蛋白(C-BSA)和等體積的完全弗氏佐劑,對(duì)照組皮下注射生理鹽水和完全弗氏佐劑。2周后,模型組小鼠尾靜脈注射陽(yáng)離子牛血清白蛋白,每周3次,隔日注射,對(duì)照組使用生理鹽水代替。模型的鑒定則采用血液生化檢查和病理檢查(PASM染色、IgG免疫熒光染色、透射電鏡)等方法。結(jié)果 8周后12只模型組小鼠出現(xiàn)高蛋白尿、低蛋白血癥和高膽固醇血癥;PASM染色顯示出類(lèi)似于早期膜性腎病,IgG免疫熒光染色顯示出沿毛細(xì)血管壁呈顆粒狀物沉積,透射電鏡下有足突的廣泛融合。結(jié)論 C-BSA尾靜脈注射小鼠可成功構(gòu)建小鼠膜性腎病模型。
[Abstract]:Objective to establish a model of membranous nephropathy in mice. Methods Twenty healthy male BALB/c mice aged 6 weeks were divided into two groups: control group and model group. Mice in the model group were subcutaneously injected with 0.2 mg cationic bovine serum albumin (BSA) and complete Freund's adjuvant of equal volume. In control group, normal saline and complete Freund's adjuvant were injected subcutaneously for 2 weeks, and cationic bovine serum albumin was injected into tail vein of model group three times a week, every other day. In the control group, physiological saline was used instead. The model was identified by blood biochemical examination and pathological examination, PASM immunofluorescence staining, transmission electron microscopy, etc. Results after 8 weeks, 12 mice in the model group developed hyperproteinuria. PASM staining of hypoproteinemia and hypercholesterolemia showed granular deposition along the capillary wall similar to that of early membranous nephropathy. Conclusion the mouse model of membranous nephropathy can be successfully constructed by tail vein injection of C-BSA.
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部病理學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81170798,81070249)
【分類(lèi)號(hào)】：R692.3;R-332

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1660468