發(fā)布時(shí)間：2018-01-30 10:41

  本文關(guān)鍵詞： 白紋伊蚊 嗅覺受體 異源表達(dá)系統(tǒng) HEK293 cells 轉(zhuǎn)基因果蠅　出處：《南方醫(yī)科大學(xué)》2016年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：研究背景：白紋伊蚊又稱亞洲虎蚊,是基孔肯雅病毒、登革病毒、寨卡病毒和黃熱病毒的重要傳播媒介。白紋伊蚊是一種入侵新棲息地能力非凡的物種,并且適應(yīng)氣候能力及在小環(huán)境中尋找庇護(hù)所的能力極強(qiáng),促使它逐漸成為引起登革熱暴發(fā)的主要媒介。近年來,白紋伊蚊已經(jīng)成為引起歐洲、印度洋島、非洲中部、夏威夷和中國南部登革熱暴發(fā)的主要甚至唯一的媒介蚊蟲。在我國每年也因?yàn)槲孟x的叮咬而發(fā)生多種疾病,蚊媒傳染病仍然是威脅人們健康的因素。尤其2014年,我國登革熱空前暴發(fā)流行,報(bào)道感染病例數(shù)超過4萬例。然而,目前控制登革熱流行的最有效的方法依然是使用殺蟲劑控制媒介蚊蟲的種群密度和數(shù)量。但是化學(xué)殺蟲劑不僅容易造成環(huán)境污染,且隨著殺蟲劑的大量廣泛應(yīng)用白紋伊蚊對殺蟲劑的抗藥性日益明顯。因此,尋找新的方法控制登革病毒的傳播尤為重要。白紋伊蚊在叮咬人類吸血的同時(shí)傳播登革病毒,而其嗅覺功能幫助白紋伊蚊尋找吸血宿主,這一傳播過程為打破登革熱的傳播提供了新的思路。深入研究蚊蟲的嗅覺系統(tǒng),有利于我們了解蚊蟲的生活習(xí)性,同時(shí)也有利于我們尋找新的防治調(diào)控手段來干擾蚊蟲的嗅覺行為,探索打破登革熱傳播的新途徑。蚊蟲對周圍環(huán)境的識別,主要依賴于自身的感官系統(tǒng),尤其依賴于嗅覺系統(tǒng)。嗅覺系統(tǒng)在蚊蟲交配、吸血、尋找產(chǎn)卵等重要生命活動中發(fā)揮著舉足輕重的作用。昆蟲的嗅覺系統(tǒng)主要包括嗅覺受體(odorant receptors, ORs)、嗅覺結(jié)合蛋白(odorant-binding proteins, OBPs)以及相關(guān)的嗅覺神經(jīng)元(olfactory receptor neuron)。分布在昆蟲的嗅覺神經(jīng)元上的嗅覺受體分為兩種不同類型：一種共表達(dá)受體(odorant receptor co-receptor)簡稱Orco或者OR7,另外一種是傳統(tǒng)的配體型嗅覺受體(odorant receptors, ORx)。Orco在幼蟲和成蟲這兩個(gè)不同發(fā)育階段皆有表達(dá),且其氨基酸序列在昆蟲的不同物種間具有高度的保守性。Orco基因的高度保守性和廣泛表達(dá)也提示了Orco可能是嗅覺功能的重要組成元件。與之不同的是傳統(tǒng)嗅覺受體的時(shí)空表達(dá)譜和功能具有高度的差異和種屬特異性,因此研究者推測傳統(tǒng)嗅覺受體的高度差異性與其參與介導(dǎo)具體的嗅覺行為密切相關(guān)。研究報(bào)道稱Orco可能具有多重功能,其一是可以與傳統(tǒng)的嗅覺受體結(jié)合形成異源復(fù)合物(ORX+Orco)。例如,岡比亞按蚊的Orco基因(An. gambiae Orco),與黑腹果蠅的Orco基因(DOR83b)一樣,都可以與傳統(tǒng)的嗅覺受體一起表達(dá)在異源表達(dá)系統(tǒng)人胚胎腎細(xì)胞(Human embryonic kidney 293 cells,HEK293)上,并且能夠使傳統(tǒng)嗅覺受體對氣味刺激的反應(yīng)增強(qiáng)。另外,Orco還可以形成同源復(fù)合物,該復(fù)合物具有離子通道的功能。而傳統(tǒng)的嗅覺受體對氣味的識別差異很大,大部分可以識別不同類型的氣味,稱之為broadly tuned odorant receptors;某些僅特異的識別一種或者一類氣味,被稱為narrowly tuned odorant receptors,例如,岡比亞按蚊的AgOR2特異性識別indole, AgOR8特異性識別1-octen-3-ol, AgOR5特異性識別2,3-butanedione。這些發(fā)現(xiàn)與組織特異性表達(dá)譜提出了一個(gè)假設(shè),是否不同嗅覺受體在不同蚊蟲上的表達(dá)與蚊蟲的嗅覺行為(尋找吸血宿主和宿主偏好性)相關(guān)。例如,AgORl特異性的表達(dá)在雌性岡比亞按蚊上具有尋找吸血宿主的功能。AeOR4特異性的表達(dá)在埃及伊蚊上能夠識別人類宿主的氣味。然而,登革熱的重要傳播媒介白紋伊蚊的嗅覺受體的識別和功能知之甚少,目前只有AalOR2報(bào)道稱可以特異性識別人類汗液的揮發(fā)物吲哚(indole)。因此,白紋伊蚊的嗅覺受體基因及其功能亟待研究。研究目的：本課題擬根據(jù)白紋伊蚊基因組數(shù)據(jù)通過生物信息學(xué)技術(shù)預(yù)測嗅覺受體基因。探討在雌蚊嗅覺器官(觸角)中大量表達(dá)的嗅覺受體在氣味分子識別行為中所起到的作用。利用異源表達(dá)系統(tǒng),HEK293細(xì)胞和轉(zhuǎn)基因果蠅技術(shù)研究在白紋伊蚊雌蚊觸角中大量表達(dá)的嗅覺受體基因,AalOR7 (Orco), AalOR10和AalOR88。我們在異源表達(dá)系統(tǒng)中分別單獨(dú)和共表達(dá)嗅覺受體來探索他們對于氣味刺激的單獨(dú)識別作用及相互作用。此外,我們通過RNA干擾減少嗅覺受體在白紋伊蚊雌蚊中的表達(dá)量,繼而研究RNA干擾后蚊蟲的行為實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步探索吸血宿主搜尋和宿主偏好性是否與特定的嗅覺受體相關(guān)。通過EAG的方法檢測RNAi前后白紋伊蚊對不同化合物的識別能力。研究方法：1.以埃及伊蚊AaORs的氨基酸序列為模板,利用NCBI Blast對白紋伊蚊基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行同源比對分析,以獲得白紋伊蚊嗅覺受體的預(yù)測氨基酸序列。并且根據(jù)埃及伊蚊AaORs和致倦庫蚊CqORs命名白紋伊蚊AalORs。2.通過RT-PCR,分析白紋伊蚊AalORs組織特異性表達(dá)譜(幼蟲、蛹、觸角、喙、下顎須、足和軀干),分析AalORs是否具有組織表達(dá)特異性。3.通過RACE-PCR法,擴(kuò)增白紋伊蚊嗅覺受體(AalOR7, AalOR10, AalOR88)的全長cDNA序列。4.利用軟件MEGA 5.0對所獲得的白紋伊蚊嗅覺受體進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹分析,分析它們與及埃及伊蚊、致倦庫蚊、岡比亞按蚊嗅覺受體的親緣關(guān)系。5.利用HMMTOP version 2.0和TMHMM server version 2.0軟件預(yù)測白紋伊蚊嗅覺受體基因的跨膜結(jié)構(gòu)域,并預(yù)測AalORs基因的功能。6.構(gòu)建真核表達(dá)載體pME18s-AalOR7-eGFP, pME18s-AalOR10-DsRed和pME18s-AalOR88-DsRed,并進(jìn)行PCR鑒定和測序分析。7.通過RT-PCR和western blot檢驗(yàn)嗅覺受體在細(xì)胞中是否成功表達(dá)。HEK293細(xì)胞內(nèi)鈣成像實(shí)驗(yàn)(Calcium Imaging Assay):分析單獨(dú)和共轉(zhuǎn)染AalORs后HEK293細(xì)胞對于氣味分子刺激的反應(yīng)。8.利用φC31重組系統(tǒng),將AalORx基因插入“空神經(jīng)元”果蠅的UAS下游,構(gòu)建UAS-AalORx品系�！翱丈窠�(jīng)元”果蠅缺乏內(nèi)在的嗅覺系統(tǒng),對氣味刺激沒有電位反應(yīng)。GAL4 driver (22a-GAL4)品系和UAS responder (UAS-AalORx)品系雜交篩選Fl (w/w/y; △halo/△halo; (UAS-ORx) /22a-Gal4)進(jìn)行EAG實(shí)驗(yàn)。9.觸角電位(Electroantennogram, EAG):用不同的氣味分子刺激轉(zhuǎn)基因果蠅的觸角,記錄觸角電位,分析不同品系轉(zhuǎn)基因果蠅觸角對不同化合物的識別和反應(yīng)能力。10.Y型管實(shí)驗(yàn)分析轉(zhuǎn)基因果蠅對不同化合物的行為反應(yīng)。11.通過胸腔注射靶標(biāo)基因AalOR7,AalOR10和AalOR88的siRNA,進(jìn)行RNA干擾(RNA interference, RNAi),并通過熒光定量PCR檢測RNA干擾的效果。12.叮咬實(shí)驗(yàn)分析通過RNA干擾將靶標(biāo)基因AalOR7, AalOR10和AalOR88基因沉默以后白紋伊蚊是否能搜尋到吸血宿主。13.宿主選擇實(shí)驗(yàn)分析通過RNA干擾將靶標(biāo)基因AalOR7,AalOR10和AalOR88基因沉默以后白紋伊蚊對于吸血宿主(人和小鼠)的偏好性是否改變。14.通過RNA干擾將靶標(biāo)基因AalOR7, AalOR10和AalOR88基因沉默以后,通過EAG的方法檢測RNA干擾前后白紋伊蚊對不同化合物的識別能力。研究結(jié)果：1.通過白紋伊蚊基因組數(shù)據(jù),預(yù)測得到158個(gè)候選嗅覺受體基因,并根據(jù)埃及伊蚊和致倦庫蚊的相似嗅覺受體序列為之命名。2.29個(gè)白紋伊蚊AalORs組織特異性表達(dá)譜結(jié)果顯示同一種AalOR在不同的組織或者不同發(fā)育階段的表達(dá)水平存在著差異,而不同的AalOR在同一組織或者同一發(fā)育階段中的表達(dá)水平同樣存在著顯著的差異,說明AalORs的表達(dá)具有時(shí)空差異性。其中AalORs 7,10,14,45,59,88和105在雌蚊的嗅覺組織中特異性表達(dá)。3.成功獲得了白紋伊蚊AalOR7, AalOR10, AalOR88基因的全長cDNA序列,包括5’和3’非編碼基因序列。4.系統(tǒng)進(jìn)化樹分析可知白紋伊蚊與埃及伊蚊嗅覺受體的親緣關(guān)系最近(白紋伊蚊與埃及伊蚊嗅覺受體的一致性為：AalOR7～99%、AalOR 10 96%和AalOR8881%)。并且AalOR7, AeOR7, AgOR7, CquiOR7, DOR83b屬于co-receptor。 AalOR10和AalOR88屬于傳統(tǒng)的配體型嗅覺受體。5.利用HMMTOP version 2.0和TMHMM server version 2.0軟件預(yù)測白紋伊蚊AalOR7和Aa1OR10基因?qū)儆?次跨膜蛋白,AalOR88基因?qū)儆?次跨膜蛋白。氨基酸序列分析,AalOR7擁有與其他物種Orco基因高度保守的ICL3, TMH6和TMH7結(jié)構(gòu)域和鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)(calmodulin binding site, CaM) (329SAIKYWVER337)且其TMH6和ICL3可能是形成氣味離子門控通道的結(jié)構(gòu)域。AalOR10和AalOR88在序列結(jié)構(gòu)上不含有鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)和氣味離子門控通道。6.測序分析顯示真核表達(dá)載體pME18s-AalOR7-eGFP, pME18s- AalOR10-DsRed和pME18s-AalOR88-DsRed構(gòu)建成功。7.通過RT-PCR和細(xì)胞膜染料染色說明,白紋伊蚊嗅覺受體成功表達(dá)在HEK293細(xì)胞膜上。HEK293細(xì)胞內(nèi)鈣成像實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,單獨(dú)轉(zhuǎn)染AalOR7, AalOR10和AalOR88以及共轉(zhuǎn)染AalOR10和AalOR88的HEK293細(xì)胞在氣味刺激后與對照相比,細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。共轉(zhuǎn)染AalOR7和AalOR10的細(xì)胞受indole, 1-octen-3-ol,3-methyindole和DEET刺激后細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度與對照相比明顯升高,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=76.961,P0.05)。共表達(dá)AalOR7和AalOR88的細(xì)胞受indole, 1-octen-3-ol,3-methyindole和DEET刺激后細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度與對照相比明顯升高,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=47.871,P0.05)8.成功篩選出表達(dá)目的基因的轉(zhuǎn)基因果蠅(w/w/y; △halo/△halo; (UAS-ORx)/22a-Gal4)。9.EAG結(jié)果顯示,當(dāng)轉(zhuǎn)基因果蠅的觸角上單獨(dú)表達(dá)任何一種嗅覺受體時(shí)對于氣味刺激均無明顯的電位反應(yīng),當(dāng)共表達(dá)AalOR7和AalOR10時(shí),轉(zhuǎn)基因果蠅觸角對1-octen-3-ol有明顯的電位反應(yīng),差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=28.254,P0.05)。當(dāng)轉(zhuǎn)基因果蠅觸角上共表達(dá)AalOR7和AalOR88時(shí)對indole和1-octen-3-ol有明顯的電位反應(yīng),差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.281,P0.05)。10.Y型管實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示共表達(dá)AalOR7和AalOR10的轉(zhuǎn)基因果蠅對1-octen-3-ol有明顯的偏好性,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=10.387,P0.05),共表達(dá)AalOR7和AalOR88的轉(zhuǎn)基因果蠅對于indole和1-octen-3-ol有明顯偏好性,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=14.807,P0.05)。11.通過RNAi,與對照組注射無菌水的雌蚊相比,注射AalOR7-siRNA, AalOR10-siRNA和AalOR88-siRNA的蚊蟲成功將靶標(biāo)基因的表達(dá)水平降低,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(AalOR7-siRNA-treated mosquitoes:t=13.191, P0.05; AalOR10-siRNA-treated mosquitoes:t=2.490, P0.05 AalOR88-siRNA-treated mosquitoes:t=18.275, P 0.05).注射GFP-siRNA的蚊蟲,與對照組相比,目的基因的表達(dá)量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。12.通過RNAi降低靶標(biāo)基因的表達(dá)水平后,叮咬實(shí)驗(yàn)(尋找吸血宿主實(shí)驗(yàn))顯示,與對照組相比較,AalOR7-siRNA實(shí)驗(yàn)組的吸血率顯著下降,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=32.183,P0.05)。AalOR10-siRNA和AalOR88-siRNA干擾后的雌蚊,與對照組相比較,吸血率無明顯變化。13.宿主偏好性實(shí)驗(yàn)顯示進(jìn)行AalOR7-siRNA顯微注射降低進(jìn)行AalOR7的表達(dá)量后,雌蚊展現(xiàn)出了對人類宿主較低的偏好性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=9.738,P0.05)。14.蚊蟲觸角電位結(jié)果顯示AalOR7-siRNA干擾后白紋伊蚊雌蚊觸角對不同氣味刺激與對照相比無明顯電位反應(yīng),統(tǒng)計(jì)學(xué)無明顯差異。注射water后的蚊蟲觸角對不同氣味刺激與對照相比明顯電位反應(yīng)。結(jié)論：1.首次預(yù)測了158個(gè)白紋伊蚊嗅覺受體基因,并克隆鑒定了AalOR7,AalOR10, AalOR88的全長序列,包括5’和3’非編碼基因序列。2.利用HMMTOP version 2.0和TMHMM server version 2.0軟件預(yù)測白紋伊蚊AalOR7屬于7次跨膜蛋白,并且具有形成離子通道的鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn)calmodulin (CaM) binding site (329SAIKYWVER337). AalOR10屬于7次跨膜蛋白,AalOR88屬于6次跨膜蛋白。AalOR10和AalOR88不具備鈣調(diào)蛋白結(jié)合位點(diǎn),但是實(shí)驗(yàn)證明傳統(tǒng)嗅覺受體具有識別氣味的功能。3.白紋伊蚊嗅覺受體的表達(dá)具有時(shí)空特異性。其中,AalORs 7,10,14,45,59,88和105在雌蚊的嗅覺組織中特異性表達(dá)。4.在異源表達(dá)系統(tǒng)(HEK293細(xì)胞和轉(zhuǎn)基因果蠅)中,傳統(tǒng)的嗅覺受體(ORXs)與Orco能夠形成異源復(fù)合物,該異源復(fù)合物是探測氣味分子和傳遞刺激的基本嗅覺功能單位。該異源復(fù)合物能夠識別并對人類揮發(fā)物等氣味分子做出反應(yīng)。5.RNA干擾可成功降低白紋伊蚊嗅覺基因AalOR7、AalOR10、AalOR88的表達(dá)水平。6.降低AalOR10和AalOR88的Mrna表達(dá)量不會引起雌蚊的嗅覺行為的明顯改變。只有降低AalOR7的表達(dá)水平,雌蚊才會表現(xiàn)出明顯的嗅覺行為缺陷,出現(xiàn)了尋找吸血宿主的缺陷和喪失對人類宿主偏好性。同時(shí),AalOR7-siRNA干擾后白紋伊蚊雌蚊觸角對氣味分子無明顯的觸角電位反應(yīng)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R384.1

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1 王丕玉,董利民;白紋伊蚊(Aedes albopictus)卵的儲存研究[J];醫(yī)學(xué)動物防制;2003年01期

2 孫傳紅,江洪濤,李懷菊,程鵬,王懷位;白紋伊蚊卵儲存方法探討[J];中國寄生蟲病防治雜志;2004年04期

3 景曉;李兆凰;霍新北;張世水;宮學(xué)詩;;山東地區(qū)白紋伊蚊種群生態(tài)特點(diǎn)的比較研究[J];中華衛(wèi)生殺蟲藥械;2006年03期

4 Usavadee Thavara;鄭劍寧;楊定波;裘炯良;;引誘物和產(chǎn)卵載體對白紋伊蚊產(chǎn)卵效果評價(jià)[J];中華衛(wèi)生殺蟲藥械;2006年05期

5 李國太;傅鴻;郭玉紅;賈玉新;趙光軍;;甘肅省嘉陵江流域首次發(fā)現(xiàn)登革熱媒介白紋伊蚊[J];中國自然醫(yī)學(xué)雜志;2009年02期

6 王乾章;福州地區(qū)白紋伊蚊一年生態(tài)觀察研究[J];昆蟲學(xué)報(bào);1962年04期

7 孫正;南陽地區(qū)白紋伊蚊生態(tài)學(xué)的調(diào)查[J];昆蟲學(xué)報(bào);1979年02期

8 崔可倫;廣州地區(qū)白紋伊蚊的自育性[J];昆蟲學(xué)報(bào);1982年03期

9 高巨真,曾昭玉,薛景珉,黃平益,趙俊萍,曹念厚;白紋伊蚊壽命的研究:實(shí)驗(yàn)室內(nèi)雌蚊的存活[J];昆蟲學(xué)報(bào);1984年02期

10 陳漢彬;趙紅;高根寶;王紹輝;;貴州赤水竹林區(qū)的蚊相及白紋伊蚊的分布與人居關(guān)系調(diào)查[J];貴州科學(xué);1984年01期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前9條

1 蔣麗亞;;白紋伊蚊監(jiān)測方法的初步探討[A];上海市預(yù)防醫(yī)學(xué)會第二屆學(xué)術(shù)年會論文匯編[C];2006年

2 鄭學(xué)禮;王春梅;張超;戴目巍;欒浩;王風(fēng)平;吳淡娟;陳文霞;;四種光敏劑毒殺白紋伊蚊幼蟲的實(shí)驗(yàn)室與野外應(yīng)用研究[A];全國寄生蟲學(xué)與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2008年

3 莫慶炎;馬學(xué)文;李明偉;;天氣對白紋伊蚊在香港為患的影響[A];中國氣象學(xué)會2007年年會天氣預(yù)報(bào)預(yù)警和影響評估技術(shù)分會場論文集[C];2007年

4 董芳;付永鋒;程訓(xùn)佳;;白紋伊蚊唾液變應(yīng)原三磷酸腺苷雙磷酸酶基因的克隆與原核表達(dá)[A];中華醫(yī)學(xué)會2010年全國變態(tài)反應(yīng)學(xué)術(shù)會議暨中歐變態(tài)反應(yīng)高峰論壇參會指南/論文匯編[C];2010年

5 謝超;趙彤言;楊發(fā)青;董言德;陸寶麟;;登革2型病毒在白紋伊蚊體內(nèi)分布的免疫組化研究[A];中國動物學(xué)會第六屆全國青年寄生蟲學(xué)工作者學(xué)術(shù)討論會論文摘要集[C];2000年

6 何林;李雪梅;陳戊申;;誘蚊誘卵器監(jiān)測白紋伊蚊效果評價(jià)[A];2012深圳市預(yù)防醫(yī)學(xué)會學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2012年

7 周毅彬;趙彤言;冷培恩;;孳生地治理對控制白紋伊蚊效果研究[A];第25屆全國衛(wèi)生殺蟲藥械學(xué)術(shù)交流暨產(chǎn)品展示會資料匯編[C];2008年

8 趙星;左麗;舒麗萍;;白紋伊蚊貴州不同地方株對登革病毒垂直傳遞能力的實(shí)驗(yàn)研究[A];第6次全國微生物學(xué)與免疫學(xué)大會論文摘要匯編[C];2004年

9 莫慶炎;李建威;;香港近年天氣與健康的研究[A];第28屆中國氣象學(xué)會年會——S14氣候環(huán)境變化與人體健康[C];2011年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 何振毅;白紋伊蚊密度高 防止傳播登革熱[N];中國國門時(shí)報(bào);2006年

2 彭錦;從“紈绔子弟”說“登革”[N];廣東科技報(bào);2000年

3 本報(bào)記者 魏鑫;防患于未然控制蟲媒到不足為害（下篇）[N];保健時(shí)報(bào);2005年

4 本報(bào)記者 呂博;花蚊白天咬 庫蚊晚上叮[N];北京社區(qū)報(bào);2011年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前9條

1 李奕基;城市化對廣州登革熱傳播媒介白紋伊蚊生態(tài)學(xué)的影響以及新型捕蚊器BG Sentinal Trap的捕蚊效果評價(jià)[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年

2 鄧婉;植物精油對白紋伊蚊和埃及伊蚊的驅(qū)避效果研究[D];浙江大學(xué);2015年

3 劉宏美;白紋伊蚊嗅覺受體的克隆、鑒定和功能分析[D];南方醫(yī)科大學(xué);2016年

4 張令要;白紋伊蚊種群監(jiān)測與控制新技術(shù)研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2008年

5 張恒端;南京市白紋伊蚊種群遺傳學(xué)研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2015年

6 吳錦雅;白紋伊蚊microRNA組學(xué)鑒定及其表達(dá)譜分析[D];南方醫(yī)科大學(xué);2011年

7 鄧天福;淡色庫蚊與白紋伊蚊產(chǎn)卵引誘物研究[D];浙江大學(xué);2008年

8 吳家紅;白紋伊蚊對溴氰菊酯抗藥性相關(guān)基因的研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2004年

9 劉美德;白紋伊蚊和致倦庫蚊對登革2型病毒中腸感染屏障與病毒受體關(guān)系的研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2003年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李方站;白紋伊蚊唾液腺C-型凝集素2的原核表達(dá)與組織表達(dá)特性[D];貴陽醫(yī)學(xué)院;2015年

2 羅林峰;2014年深圳市坪山新區(qū)主要病媒生物監(jiān)測及白紋伊蚊抗藥性研究[D];廣東藥學(xué)院;2015年

3 楊舒然;中國白紋伊蚊遺傳多樣性研究[D];中國疾病預(yù)防控制中心;2013年

4 吳凡;中國白紋伊蚊的分布和影響因素及登革熱的風(fēng)險(xiǎn)評估研究[D];中國疾病預(yù)防控制中心;2009年

5 帥淑芬;白紋伊蚊的吸血習(xí)性及新型捕蚊器BG-Sentinel trap的捕蚊效果研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2013年

6 劉倩穎;江蘇省不同口岸白紋伊蚊遺傳特征分析[D];安徽理工大學(xué);2015年

7 章龍;廈門蚊種調(diào)查與白紋伊蚊種群構(gòu)建及其生物學(xué)特征和毒理學(xué)的研究[D];廈門大學(xué);2009年

8 任曉燕;α-三噻吩對白紋伊蚊幼蟲毒殺作用的研究[D];暨南大學(xué);2004年

9 呂慧芳;α-三噻吩對白紋伊蚊幼蟲作用機(jī)制的研究[D];暨南大學(xué);2005年

10 黃恩炯;白紋伊蚊及其天敵褐尾庫蚊的研究[D];福建農(nóng)林大學(xué);2005年

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本文編號：1476043