本文關(guān)鍵詞： 旋毛蟲 p p 核酸疫苗 免疫保護(hù)性　出處：《中國獸醫(yī)科學(xué)》2013年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為探討旋毛蟲p43、p53基因的核酸疫苗對小鼠的免疫保護(hù)效果與免疫保護(hù)機(jī)制,將p43、p53基因分別克隆到真核表達(dá)載體pcDNA3.1(+)上,分3次肌肉注射免疫3組昆明小鼠。于三免后2周經(jīng)口感染旋毛蟲肌幼蟲(100蚴/只),在攻蟲后第7天和第35天剖殺小鼠,計(jì)算成蟲減蟲率、肌幼蟲減蟲率和繁殖力指數(shù),評估其免疫效果。在各時間點(diǎn)上取小鼠血清用于檢測抗體水平和脂肪酸結(jié)合蛋白(H-FABP)。結(jié)果顯示,試驗(yàn)各組成蟲減蟲率與對照組相比差異顯著(P0.05),LPG及RCI減蟲率與對照組相比均差異極顯著(P0.01);IgG抗體水平提高,與PBS組差異顯著(P0.05);各組H-FABP檢測結(jié)果均低于70pg/mL。結(jié)果表明旋毛蟲p43與p53基因的核酸疫苗具有較好的抗旋毛蟲的免疫保護(hù)效果,且兩核酸疫苗對小鼠心肌無損傷。
[Abstract]:In order to investigate the protective effect and mechanism of nucleic acid vaccine p43 and p53 gene of Trichinella spiralis p43 on mice. P53 gene was cloned into eukaryotic expression vector pcDNA3.1 (), and three groups of Kunming mice were immunized by intramuscular injection. Mice were killed on the 7th and 35th day after attack, and the adult worm reduction rate, muscle larva worm reduction rate and fecundity index were calculated. To evaluate its immunological effect, serum samples were taken from mice at different time points to detect antibody level and fatty acid binding protein (H-FABPN). The results showed that: 1. Compared with the control group, the adult worm reduction rate of the test group was significantly different from that of the control group (P 0.05) and the RCI reduction rate was significantly different from the control group (P 0.01). The level of IgG antibody was higher than that of PBS group (P 0.05). The results of H-FABP in each group were lower than 70 PG / mL. The results showed that the nucleic acid vaccine p43 and p53 gene of Trichinella spiralis had a good protective effect against Trichinella spiralis. And the two nucleic acid vaccine did not damage the myocardium of mice.
【作者單位】： 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院;
【基金】：“十一五”國家科技支撐計(jì)劃重大項(xiàng)目(2010BAD04B01) 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31172312)
【分類號】：R392
【正文快照】： 旋毛蟲病是由旋毛蟲引起的一種重要的人獸共患食源性寄生蟲病,在全球范圍內(nèi)具有較高的感染率[1]。旋毛蟲的抗原種類很多,成分非常復(fù)雜,主要分為蟲體抗原、表面抗原、排泄分泌(ES)抗原及桿細(xì)胞顆粒相關(guān)抗原[2]。旋毛蟲抗原中,ES抗原的保護(hù)作用最好,是制備免疫原的理想材料。由

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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6 王鴻盛;旋毛蟲p53抗原基因的克隆、表達(dá)及鑒定[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2010年

7 高磊;PRRSV GP5蛋白與豬IL-18基因共表達(dá)核酸疫苗的構(gòu)建及免疫原性研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

8 薛猛;HBs核酸疫苗誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生母源抗體及免疫HBs轉(zhuǎn)基因小鼠的研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2003年

9 戴志兵;抗淋病LTB-PorB核酸疫苗與重組蛋白疫苗聯(lián)合免疫的免疫增強(qiáng)效應(yīng)研究[D];南華大學(xué);2010年

10 蔡力汀;弓形蟲核酸疫苗pcDNA_3/GRA_1的研究[D];中南大學(xué);2003年

本文編號：1473901