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骨髓源性而非脾源性樹(shù)突狀細(xì)胞能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

發(fā)布時(shí)間:2018-01-17 15:34

  本文關(guān)鍵詞:骨髓源性而非脾源性樹(shù)突狀細(xì)胞能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 出處:《中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志》2013年04期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:越來(lái)越多的證據(jù)表明,樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)能夠通過(guò)刺激CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)而參與免疫耐受。本研究旨在探索骨髓源性DC(bone marrow-derived DC,BM-DC)或脾源性DC(spleen derived DC,spDC)誘導(dǎo)CD4+CD25+FOXP3+Treg產(chǎn)生的可能性。以GM-CSF和IL-4從C57BL/6小鼠骨髓前體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生骨髓未成熟DC(immature DC,imDC);6 d后,imDC經(jīng)脂多糖(LPS)進(jìn)一步刺激16 h得到成熟樹(shù)突狀細(xì)胞(mature DC,mDC);同時(shí)用免疫磁珠從小鼠脾臟分選得到spDC,以這3種DC分別與新鮮分離的BALB/c小鼠脾CD4+T細(xì)胞混合培養(yǎng),誘導(dǎo)CD4+CD25+FOXP3+Treg的產(chǎn)生;用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD4+T細(xì)胞中FOXP3的表達(dá),對(duì)比分析3種DC誘導(dǎo)產(chǎn)生CD4+CD25+FOXP3+Treg的能力。結(jié)果表明:經(jīng)C57BL/6小鼠骨髓imDC、mDC的刺激,BALB/c小鼠CD4+T細(xì)胞中的FOXP3表達(dá)率從(8.57±1.14)%分別提高到(15.80±1.35)%、(17.93±1.45)%(P0.01);經(jīng)spDC的刺激,BALB/c小鼠的CD4+T細(xì)胞中的FOXP3表達(dá)率則從(8.57±1.14)%下降到(3.95±0.79)%(P0.05)。結(jié)論:體外誘導(dǎo)的BM-DC而非spDC能夠誘導(dǎo)Treg的產(chǎn)生,具有介導(dǎo)免疫耐受的作用。
[Abstract]:BALB / c mice were stimulated by lipopolysaccharide ( LPS ) for 16 h to induce the production of CD4 + CD25 + FoxP3 + Treg . The results showed that the expression of FoxP3 in CD4 + T cells was increased from ( 8.57 鹵 1.14 ) % to ( 3.95 鹵 0.79 ) % by flow cytometry .

【作者單位】: 廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部血液室;
【基金】:廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(編號(hào)A20122225)
【分類號(hào)】:R392.12
【正文快照】: CD4+CD25+FOXP3+Treg是機(jī)體內(nèi)重要的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,在鼠類和人類分別占外周CD4+T細(xì)胞的6%-10%和1%-2%[1],細(xì)胞表面除表達(dá)CD25外,還組成性表達(dá)細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞抗原(cy-totoxic T lymphocyte antigen,CTL-4),糖皮質(zhì)激素引起的腫瘤壞死因子受體(GITR),淋巴細(xì)胞活化抗原3(LAG-3)、C

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1 楊克平;李大主;胡英鋒;曾秋棠;;抗原特異性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的誘導(dǎo)及其對(duì)粥樣斑塊形成的影響[J];中國(guó)免疫學(xué)雜志;2007年07期

2 李紅;李云;;調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的免疫耐受與哮喘的關(guān)系[J];醫(yī)學(xué)綜述;2010年03期

3 曹江;陳,

本文編號(hào):1436869


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