本文關鍵詞：壓應力對小鼠單核細胞RAW264.7 DNAX活化蛋白12、抗酒石酸酸性磷酸酶表達的影響　出處：《華西口腔醫(yī)學雜志》2013年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討壓應力對小鼠單核細胞RAW264.7 DNAX活化蛋白12(DAP12)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)表達的影響。方法以小鼠單核細胞RAW264.7為研究對象,采用四點彎曲體外細胞加載裝置加載壓應力0、3、6、12h,分別以逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)、蛋白免疫印跡法檢測DAP12、TRAP mRNA和DAP12蛋白的表達情況。結(jié)果小鼠單核細胞RAW264.7經(jīng)破骨細胞培養(yǎng)液培養(yǎng)后,體積變大,核數(shù)目增多,TRAP染色陽性。受壓應力刺激后,DAP12、TRAP mRNA及DAP12蛋白表達隨加力時間延長而增加(P0.05)。結(jié)論小鼠單核細胞RAW264.7經(jīng)破骨細胞培養(yǎng)液培養(yǎng)后成功向破骨細胞轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化細胞受壓應力刺激活化過程中存在DAP12高表達。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of compressive stress on RAW264.7 DNAX activator protein 12 (DAP12) in mouse monocytes. Methods RAW264.7 of mouse monocytes was studied by using a four-point bending cell loading device in vitro. At 12 h, DAP12 was detected by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot respectively. The expression of TRAP mRNA and DAP12 protein. Results RAW264.7 of mouse monocytes cultured in osteoclast culture medium increased in volume and number of nuclei. TRAP staining was positive. DAP12 was stimulated by compressive stress. The expression of TRAP mRNA and DAP12 protein increased with the extension of stress time (P0.05). Conclusion Mouse monocyte RAW264.7 was successfully transformed into osteoclast after cultured in osteoclast culture medium. There was high expression of DAP12 during the activation of transformed cells stimulated by compressive stress.
【作者單位】： 中南大學湘雅二醫(yī)院口腔中心;
【分類號】：R363
【正文快照】： 破骨細胞由其前體細胞分化而來,在其分化并行使功能的過程中受多條信號傳導通路調(diào)控。其中免疫受體酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif,ITAM)信號傳導通路日益受到人們的重視。已知DNAX活化蛋白12(DNAX-activa-ting protein 12,DAP12)是骨髓來源

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