發(fā)布時(shí)間：2018-01-06 02:34

  本文關(guān)鍵詞：白蛋白和放置時(shí)間對(duì)細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷細(xì)胞活性的影響及簡(jiǎn)易檢測(cè)方法　出處：《南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2013年07期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： CIK細(xì)胞 白蛋白 放置時(shí)間 食道腫瘤 胰腺腫瘤

【摘要】：目的研究細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷細(xì)胞(CIK)回輸液中添加白蛋白和放置時(shí)間對(duì)其活性的影響,并建立簡(jiǎn)捷的CD3+CD56+細(xì)胞生成率及細(xì)胞死亡率的檢測(cè)方法。方法(1)抗CD3-FITC和抗CD56-PE同時(shí)標(biāo)記CIK細(xì)胞,或FQ-AE染色CIK細(xì)胞,熒光顯微鏡觀察并記錄;(2)懸浮液中加或不加白蛋白,Annexin V-FITC標(biāo)記CIK細(xì)胞,不同時(shí)間段取樣,流式細(xì)胞儀檢測(cè)。結(jié)果(1)食道癌患者CIK細(xì)胞集落小,散在分布;胰腺癌患者CIK細(xì)胞集落大且集中;(2)顯微鏡可觀察并計(jì)數(shù)CD3+CD56+細(xì)胞;(3)回輸液中加與不加白蛋白的凋亡率及死亡率均無顯著差異;(4)CIK細(xì)胞在培養(yǎng)箱外放置,0～90 min之間樣品與150 min樣品之間凋亡細(xì)胞數(shù)差異顯著,細(xì)胞死亡率與放置時(shí)間無顯著差異。結(jié)論(1)不同腫瘤患者CIK細(xì)胞的生長(zhǎng)集落不同;(2)抗CD3和抗CD56標(biāo)記可計(jì)數(shù)CD3+CD56+CIK細(xì)胞生成率,FQ-AE染色可計(jì)數(shù)死亡細(xì)胞比率,檢測(cè)方法簡(jiǎn)便、快捷;(3)CIK細(xì)胞回輸液中可不加白蛋白,對(duì)細(xì)胞存活率無影響;培養(yǎng)箱外放置時(shí)間90 min之內(nèi)為宜,時(shí)間越短越好。
[Abstract]:Objective to study the effects of albumin addition and storage time on the activity of cytokine induced killer cell line CIK. A simple method for the detection of cell growth rate and cell death rate of CD3 CD56 was established. Methods 1) both anti CD3-FITC and anti CD56-PE were used to label CIK cells. Or FQ-AE stained CIK cells were observed and recorded by fluorescence microscope. (2) CIK cells were labeled with or without Annexin V-FITC in suspensions and sampled at different time intervals. Results 1) the colony of CIK cells in patients with esophageal cancer was small and scattered. The colony of CIK cells in pancreatic cancer patients was large and concentrated. (2) CD3 CD56 cells could be observed and counted by microscope. (3) there was no significant difference in apoptosis rate and mortality rate between adding and not adding albumin. There was significant difference in the number of apoptotic cells between the #number0# min sample and the 150 min sample placed outside the incubator. There was no significant difference between cell death rate and storage time. Conclusion (1) the growth and colony of CIK cells in different tumor patients were different. (2) Anti CD3 and anti CD56 labeling can count CD3 CD56 CIK cell formation rate and FQ-AE staining can count the rate of dead cells, the detection method is simple and fast; No albumin was added to the transfusion of CIK cells, which had no effect on the survival rate of CIK cells. The outside of the incubator should be placed within 90 min, the shorter the better.
【作者單位】： 廣州醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤科;
【基金】：廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(A2011285) 廣州醫(yī)學(xué)院基金(編號(hào):28)
【分類號(hào)】：R392.1
【正文快照】： 細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)是一群由IFN-γ、IL-2及抗CD3單抗誘導(dǎo)的多克隆異質(zhì)細(xì)胞,可在體內(nèi)外殺傷多種腫瘤細(xì)胞[1-2]。因其有令人鼓舞的療效和較輕微的毒副作用[3],國(guó)內(nèi)外很多醫(yī)院已應(yīng)用于腫瘤臨床治療。最初,CIK是指正常人體外周血中只占1%~5%的CD3+CD56+細(xì)胞,目前國(guó)內(nèi)外

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1385972