發(fā)布時(shí)間：2018-01-02 07:37

  本文關(guān)鍵詞：解脲支原體3血清型和14血清型多帶抗原B細(xì)胞表位預(yù)測(cè)　出處：《中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào)》2013年11期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的預(yù)測(cè)解脲支原體(Ureaplasma urealyticum,Uu3和14血清型多帶抗原(multiple banded antigen,MBA)的優(yōu)勢(shì)B細(xì)胞表位和Th表位。方法利用GOR4和HNN方法預(yù)測(cè)Uu3和Uu14血清型MBA的二級(jí)結(jié)構(gòu),結(jié)合其跨膜區(qū)域、親水性、極性、柔韌性、表面可能性和抗原性等方面特征,預(yù)測(cè)其優(yōu)勢(shì)B細(xì)胞表位;同時(shí)篩選MHC-Ⅱ類限制性Th表位。合成4個(gè)富含B/Th細(xì)胞多表位肽,免疫小鼠評(píng)價(jià)其免疫原性。結(jié)果 Uu3血清型和14血清型MBA的B、Th表位具有高度同源性,其共同的富含B/Th細(xì)胞抗原表位位于N端31-51、55-75、97-115和154-168肽段。MBA aa31~51(F1)、MBA aa 55~75(F2)、MBA aa 97~115(F3)及MBA aa 154~168(F4)4個(gè)多表位肽具有良好的免疫原性,其誘導(dǎo)產(chǎn)生的特異性抗體明顯高于PBS對(duì)照組(P0.01)。結(jié)論多參數(shù)預(yù)測(cè)Uu MBA B細(xì)胞優(yōu)勢(shì)表位可為MBA單克隆抗體的制備和Uu表位疫苗設(shè)計(jì)等研究提供理論依據(jù)。
[Abstract]:Objective to predict Ureaplasma urealyticum. Uu3 and 14 serotypes multiple banded antigen. Methods GOR4 and HNN were used to predict the secondary structure of Uu3 and Uu14 serotypes MBA, combined with its transmembrane region, hydrophilicity and polarity. The characteristics of flexibility, surface possibility and antigenicity were used to predict the dominant B cell epitopes. At the same time, MHC- 鈪，

本文編號(hào)：1368299