本文關(guān)鍵詞：共培養(yǎng)下前交叉韌帶成纖維細(xì)胞中LOXs與MMPs的基因表達(dá)情況

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【摘要】：前交叉韌帶(ACL)損傷修復(fù)的研究進(jìn)展表明,膝關(guān)節(jié)內(nèi)覆在ACL上的滑膜組織對(duì)ACL損傷修復(fù)起到非常重要的作用。為探討滑膜細(xì)胞對(duì)ACL成纖維細(xì)胞中影響組織修復(fù)的關(guān)鍵酶即賴(lài)氨酰氧化酶(LOXs)與基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)表達(dá)及活性的影響,本文通過(guò)建立體外ACL成纖維細(xì)胞與滑膜細(xì)胞共培養(yǎng)體系,采用RT-PCR與明膠酶譜(zemography)技術(shù)定量分析比較單培養(yǎng)與共培養(yǎng)ACL成纖維細(xì)胞中LOXs與MMP-1、2、3基因的表達(dá)情況及MMP-2蛋白酶的活性。結(jié)果顯示:(1)共培養(yǎng)促進(jìn)ACL成纖維細(xì)胞中的LOXs與MMP-2的基因表達(dá),但降低MMP-1、MMP-3的基因表達(dá)。(2)與單培養(yǎng)組相比,在不同時(shí)間點(diǎn),共培養(yǎng)組都促進(jìn)ACL成纖維細(xì)胞中MMP-2蛋白酶的表達(dá)及其活化程度。以上結(jié)果表明:ACL細(xì)胞和滑膜細(xì)胞之間存在密切的交流影響了LOXs與MMP-1、2、3的基因表達(dá),為后續(xù)探索ACL損傷修復(fù)的機(jī)制及治療方法提供了理論依據(jù)。
【作者單位】： 重慶大學(xué)生物工程學(xué)院;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科;加州大學(xué)圣迭亞哥分校骨科系及生物工程系;
【分類(lèi)號(hào)】：R363
【正文快照】： 引言前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)損傷后的修復(fù)是臨床上的一大難題。其自我愈合能力不足以及臨床治療的局限性需要研究者們尋找新的途徑來(lái)再生和修復(fù)破壞的ACL。韌帶的損傷修復(fù)過(guò)程非常復(fù)雜,包括舊細(xì)胞外基質(zhì)的降解和新細(xì)胞外基質(zhì)的合成,多種蛋白酶參與了該過(guò)

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1258396