本文關鍵詞：干擾素調節(jié)因子新剪接異構體IRF7-e的結構及功能

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【摘要】：干擾素調節(jié)因子7是誘導Ⅰ型干擾素表達的最主要的轉錄因子。尋找IRF7新的剪接異構體,研究其結構及功能,為探索IRF7參與調控Ⅰ型干擾素機制的多樣性提供基礎。通過PCR和Sanger測序獲得了IRF7一種新的剪接形式IRF7-e,并通過RACE獲取了IRF7-e基因全長。IRF7-e全長為1994bp,含5'-UTR 410bp,3'-UTR 120bp,開放閱讀框1464bp,編碼487個氨基酸的蛋白,預測其等電點為6.659,蛋白分子量為52.8kD。雙熒光素酶報告分析表明過表達IRF7-e能夠提高Ⅰ型干擾素IFNα和IFNβ啟動子的活性,其中對IFNα啟動子活性提高了12.18倍,對IFNβ的啟動子活性提高了2.99倍。表明IRF7-e可能參與Ⅰ型干擾素的調控。
【作者單位】： 蘇州大學醫(yī)學部;
【分類號】：R341
【正文快照】： 干擾素(interferon,IFN)是一類具有抗病毒、抗腫瘤、調節(jié)機體免疫活性以及調控細胞周期等多種功能的細胞因子,是機體免疫防御系統(tǒng)的重要組成部分(Gough et al.,2008;Harada et al.,1998)。作為一種重要的轉錄因子,干擾素調節(jié)因子(interferon regula-tory factors,IRFs)在干擾

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1220232