人感染H7N9禽流感病毒血凝素和神經(jīng)氨酸酶的B細胞表位預測
本文關(guān)鍵詞:人感染H7N9禽流感病毒血凝素和神經(jīng)氨酸酶的B細胞表位預測
【摘要】:目的利用計算機軟件預測人感染H7N9禽流感病毒血凝素(HA)和神經(jīng)氨酸酶(NA)的B細胞表位。方法以HA、NA的氨基酸序列為基礎,用Protean、PORTER、MEGA等生物信息學軟件綜合預測HA、NA蛋白可能的B細胞表位,再結(jié)合吳玉章的平均抗原指數(shù)方案進一步篩選。結(jié)果 HA蛋白最有可能的B細胞表位位于其N端的第53~57、179~183區(qū)段,HA蛋白的其它區(qū)段:62~66、98~101、164~166、315~320、424~426、443~445、493~496等也有可能存在B細胞表位。NA蛋白最有可能的B細胞表位位于N端的第321~329、379~386區(qū)段,NA蛋白的其他區(qū)段:46~48、52~54、74~78、136~141、145~150、160~164、194~197、246~248、333~343、426~431等也有可能存在B細胞表位。結(jié)論綜合多種方案預測了H7N9病毒HA、NA蛋白的B細胞表位,為人感染H7N9禽流感病毒表位疫苗研究提供了實驗基礎。
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院感染科
【分類號】:R373
【正文快照】: 今年3月,我國多省爆發(fā)了人感染H7N9禽流感疫情,這在世界上尚屬首次報道。一些研究已表明導致此次人感染的H7N9禽流感病毒是由3種流感病毒重組的新型病毒[1-2]。通過基因序列分析,發(fā)現(xiàn)該病毒的一些重要位點發(fā)生了變異,從而變得毒性增強、更易感染人以及對烷胺類的抗病毒藥物耐
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