酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子與堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子生物活性的比較
本文關(guān)鍵詞:酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子與堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子生物活性的比較
更多相關(guān)文章: 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 分化 血管內(nèi)皮細(xì)胞 生物活性
【摘要】:目的比較酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(aFGF)和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)的生物活性。方法分離BMSCs,描繪生長(zhǎng)曲線,進(jìn)行成骨和成脂誘導(dǎo)鑒定;選取P3代細(xì)胞進(jìn)行內(nèi)皮化誘導(dǎo),實(shí)驗(yàn)組為aFGF(10 ng/ml)+VEGF(20 ng/ml),對(duì)照組為bFGF(10 ng/ml)+VEGF(20 ng/ml),誘導(dǎo)第15、21天進(jìn)行CD31表達(dá)率和NO分泌量的檢測(cè)。結(jié)果原代細(xì)胞多為圓形和長(zhǎng)梭形,呈集落樣生長(zhǎng),P3代細(xì)胞均質(zhì)性最佳;P1、P3代細(xì)胞生長(zhǎng)曲線為典型的"S"型,第2~5天為對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期;細(xì)胞成骨、成脂誘導(dǎo)染色均為陽性。內(nèi)皮化誘導(dǎo)24 d,細(xì)胞呈典型的"鋪路石"樣,具備內(nèi)皮細(xì)胞的攝取功能;CD31表達(dá)率和NO分泌量對(duì)照組均高于實(shí)驗(yàn)組,統(tǒng)計(jì)分析顯示第15天差異具有顯著性,第24天差異無顯著性。結(jié)論誘導(dǎo)BMSCs分化為ECs的過程中,aFGF與bFGF功能相同,其生物活性略低,但相對(duì)穩(wěn)定,而bFGF易受細(xì)胞代謝活動(dòng)的影響。
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院;解放軍305醫(yī)院老年病中心;
【關(guān)鍵詞】: 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 分化 血管內(nèi)皮細(xì)胞 生物活性
【基金】:國(guó)家自然基金面上項(xiàng)目(No.30971235)
【分類號(hào)】:R363
【正文快照】: 間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是一種貼壁生長(zhǎng)的具有自我增殖和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,體外可誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、肝樣細(xì)胞及神經(jīng)樣細(xì)胞等多種細(xì)胞〔1〕。MSCs在骨髓中含量最高,還存在于臍帶,胚胎組織,脂肪組織等多種組織〔2~4〕,是目前研究最熱的干細(xì)胞之一。
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本文編號(hào):1115910
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