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CD-1遺傳背景小鼠EAE模型:遺傳背景對臨床表現(xiàn)的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-10-28 14:00

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【摘要】:目的:制作不同基因背景小鼠自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,比較不同遺傳背景小鼠發(fā)病、神經(jīng)功能評分和病理變化的差異。方法:用髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗原(MOG35-55)免疫C57BL/6和CD-1基因背景小鼠,用完全弗氏佐劑作為抗原載體,并在不同時(shí)間點(diǎn)用精制百日咳毒素增強(qiáng)免疫效果,建立自身免疫性腦脊髓炎模型;記錄小鼠發(fā)病時(shí)間與表現(xiàn),每天進(jìn)行神經(jīng)功能評分,并取其腦和脊髓組織進(jìn)行病理學(xué)檢查和以CD4、IL-17為靶標(biāo)的免疫組化染色。結(jié)果:C57BL/6組小鼠發(fā)病高峰期出現(xiàn)于初次免疫后17~25 d,表現(xiàn)典型的拖尾、單側(cè)或雙側(cè)后肢癱瘓等改變,神經(jīng)功能評分在3分左右;CD-1組小鼠發(fā)病高峰期較C57BL/6組推遲,出現(xiàn)于免疫后35~40 d,可見相似的拖尾及偏癱表現(xiàn),神經(jīng)功能評分在2.8分左右。病理檢查可見C57BL/6模型小鼠腦、脊髓出現(xiàn)炎癥性細(xì)胞浸潤,而CD-1小鼠的炎性改變相對較輕、且主要出現(xiàn)于脊髓;羅克沙爾固藍(lán)染色法鑒定顯示,模型小鼠腦脊髓組織出現(xiàn)脫髓鞘病變,以C57BL/6小鼠更為嚴(yán)重。免疫組織化學(xué)法顯示2種模型小鼠發(fā)病高峰期均存在不同程度的CD4+及IL-17+炎性細(xì)胞的浸潤。結(jié)論:不同的遺傳背景對EAE模型發(fā)病、臨床表現(xiàn)和病理改變有明顯影響;CD-1小鼠亦可運(yùn)用于制作慢性遷延性EAE模型,更符合人類多發(fā)性硬化的特點(diǎn)。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)微生物與免疫學(xué)系;南京醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎 CD-小鼠 CBL/小鼠 膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘少突糖蛋白(MOG-)
【基金】:南京醫(yī)科大學(xué)科技發(fā)展基金重點(diǎn)項(xiàng)目(2010NJMUZ32)
【分類號】:R346
【正文快照】: 多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)的自身免疫性疾病。最近研究認(rèn)為MS和其動物模型———實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmuneencephalo-myelitis,EAE)是一種以病變中樞內(nèi)聚集大量CD4+TH1型細(xì)胞為主要特征的自

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4 樊擁軍;張鳳蘊(yùn);陳君平;;MBP特異性T細(xì)胞系的建立(英文)[A];慶祝黑龍江省免疫學(xué)會成立十周年(1993—2003)論文集[C];2003年

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6 李雅靜;體內(nèi)、體外誘導(dǎo)小鼠調(diào)節(jié)性樹突狀細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究[D];內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院;2011年

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