本文關(guān)鍵詞：IFN-α聯(lián)合GM-CSF誘導(dǎo)胃癌患者外周血單個(gè)核細(xì)胞分化為樹突狀細(xì)胞

  更多相關(guān)文章： 樹突狀細(xì)胞 干擾素-α 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落激因子 IL- 胃癌

【摘要】：目的:探索干擾素-α(interferon-α,IFN-α)聯(lián)合粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stim-ulating factor,GM-CSF)體外誘導(dǎo)胃癌患者外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)向樹突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)分化的可能性。方法:10例胃癌患者PBMC分別用GM-CSF 100 ng/ml聯(lián)合IFN-α500 IU/ml(命名為IFN-αDC)或GM-CSF 100 ng/ml聯(lián)合50 ng/ml IL-4(命名為IL-4 DC)體外培養(yǎng),然后用CD40L、LPS誘導(dǎo)DC成熟。Giemsa染色法觀察IFN-αDC和IL-4 DC的形態(tài),流式細(xì)胞術(shù)分析IFN-αDC和IL-4 DC表面CD1a、CD80、CD83、CD86和HLA-DR的表達(dá)情況,同種異體混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(mixed lymphocyte reaction,MLR)檢測(cè)不同的成熟DC刺激同種異體T淋巴細(xì)胞增殖的能力。結(jié)果:IFN-αDC和IL-4 DC均呈現(xiàn)典型DC形態(tài)。IFN-αDC和IL-4 DC分別在誘導(dǎo)第3天和第5天時(shí),細(xì)胞表面CD1a、CD80、CD83、CD86和HLA-DR表達(dá)達(dá)到較高水平,成熟IFN-αDC表面CD83[(78.25±15.36)%vs(50.14±10.24)%,P0.05]和CD86[(84.84±10.12)%vs(62.93±15.12)%,P0.05]的表達(dá)均高于成熟IL-4 DC。成熟IFN-αDC刺激異體T淋巴細(xì)胞增殖能力強(qiáng)于未成熟IFN-αDC(P0.05)。在DC與T細(xì)胞數(shù)量比為1∶40和1∶20時(shí),成熟IFN-αDC刺激同種異體T淋巴細(xì)胞增殖的能力明顯強(qiáng)于成熟IL-4 DC[(39.43±9.21)%vs(27.34±10.63)%,(60.31±7.86)%vs(48.63±6.25)%;均P0.05]。結(jié)論:相比常用的IL-4聯(lián)合GM-CSF誘導(dǎo)方法,IFN-α聯(lián)合GM-CSF可以在更短時(shí)間內(nèi)將胃癌患者PBMC誘導(dǎo)成具有更強(qiáng)刺激同種異體T淋巴細(xì)胞增殖能力的DC細(xì)胞,這可能與其表面CD83和CD86表達(dá)增高有關(guān)。
【作者單位】： 吉林大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤中心;
【關(guān)鍵詞】： 樹突狀細(xì)胞 干擾素-α 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落激因子 IL- 胃癌
【基金】：吉林省科技廳國(guó)際合作項(xiàng)目資助(No.20100749) 吉林省科技廳雙十工程重大科技攻關(guān)項(xiàng)目資助(No.11ZDGG003)~~
【分類號(hào)】：R392.12
【正文快照】： 腫瘤已成為21世紀(jì)嚴(yán)重威脅人類健康的重大疾病,患者免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤的耐受是腫瘤發(fā)生、發(fā)展的重要原因。樹突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)是人體內(nèi)功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞(antigen-presentingcell,APC),它能夠調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng),啟動(dòng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)對(duì)

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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10 夏強(qiáng);劉衛(wèi)彬;陳振光;張瑩;黃如訓(xùn);;胸腺成熟樹突狀細(xì)胞與重癥肌無(wú)力發(fā)生的相關(guān)性分析[A];第十一屆全國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2008年

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本文編號(hào)：1025151