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GPR17在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)中的作用研究進展

發(fā)布時間:2017-10-12 17:39

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【摘要】:G-蛋白偶聯(lián)受體17(G-protein-coupled receptor 17,GPR17)原是一種孤兒受體,曾被鑒定為新型尿嘧啶核苷酸/半胱氨酰白三烯受體;2011年國際藥理學(xué)聯(lián)合會認(rèn)為,將GPR17歸類于白三烯受體條件尚不成熟。GPR17參與多種病理生理過程,如腦損傷、脊髓損傷、少突膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育及成熟,這提示GPR17可能成為相關(guān)疾病新的治療靶點。文中就GPR17的配體和拮抗劑、GPR17和其他受體的相互作用及GPR17在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)中的作用等研究進展進行綜述。
【作者單位】: 衛(wèi)生部醫(yī)學(xué)神經(jīng)生物學(xué)重點實驗室浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】中樞神經(jīng)系統(tǒng)/損傷 受體 G-蛋白偶聯(lián) 白三烯類 受體 白三烯 半胱氨酸 尿嘧啶核苷酸類
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81173041,81273491) 浙江省錢江人才計劃項目(2010R10055) 中央高;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金(2011QNA7015)資助
【分類號】:R363
【正文快照】: G-蛋白偶聯(lián)受體(G-protein-coupledreceptors,GPCRs)是最大的膜受體家族,在細(xì)胞間信號交流和多種生命活動中起關(guān)鍵性作用;而且該受體是最常見的藥物作用靶標(biāo)之一[1]。GPCRs目前存在數(shù)百種孤兒受體(orphanreceptor),孤兒受體的分子結(jié)構(gòu)已鑒定但缺乏明確的配體,這些受體的“去孤

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5 邢紅霞;彭海;曹學(xué)兵;孫圣剛;;同型半胱氨酸和褪黑素對離體帕金森病模型大鼠多巴胺能神經(jīng)元的影響[J];中國臨床康復(fù);2006年10期

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2 施建平;,

本文編號:1020055


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