MFG-E8和Tims與慢性阻塞性肺疾病相關(guān)性研究
發(fā)布時(shí)間:2017-09-04 16:10
本文關(guān)鍵詞:MFG-E8和Tims與慢性阻塞性肺疾病相關(guān)性研究
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【摘要】:第一部分:MFG-E8血漿濃度和基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病的關(guān)系目的:近來,凋亡清除缺陷被認(rèn)為和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的病理生理有關(guān)。MFG-E8已被證實(shí)能促進(jìn)凋亡細(xì)胞的吞噬,因此,在本課題中我們研究了MFG-E8血漿濃度和基因多態(tài)性是否和COPD有關(guān)。方法:用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)方法檢測(cè)116個(gè)COPD病人和117個(gè)健康對(duì)照者的血漿MFG-E8濃度。用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測(cè)236個(gè)COPD患者和247個(gè)健康對(duì)照者M(jìn)FG-E8 rs4945和rs1878326基因多態(tài)性。結(jié)果:COPD病人中MFG-E8血漿平均濃度為10.06 ng/m L,而對(duì)照組為19.03 ng/m L,在COPD病人中顯著降低(P0.01);通過分析COPD病人組和正常對(duì)照組的MFG-E8 rs4945和rs1878326基因多態(tài)性,發(fā)現(xiàn)兩個(gè)位點(diǎn)的C對(duì)A基因比值比(OR)和95%置信區(qū)間(95%CI)分別為0.9(0.60-1.30),P=0.58;1.01(0.78-1.32),P=0.92。除此之外,COPD病人組和正常對(duì)照組中各個(gè)基因型對(duì)應(yīng)的MFG-E8血漿濃度無(wú)差異(P0.05)。結(jié)論:COPD患者血漿中MFG-E8濃度顯著降低,但兩個(gè)位點(diǎn)的基因多態(tài)性與中國(guó)漢族人COPD的易感性無(wú)關(guān),MFG-E8 rs4945和rs1878326位點(diǎn)基因多態(tài)性不影響血漿中MFG-E8的表達(dá),表明其它機(jī)制可能影響血漿中MFG-E8的表達(dá)。第二部分:Tim-1血漿濃度和基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病的關(guān)系目的:比較COPD病人組和正常對(duì)照組血漿T細(xì)胞免疫球蛋白與黏蛋白域蛋白1(Tim-1)濃度,以及檢測(cè)其第4外顯子插入/缺失基因多態(tài)性,并分析兩組中各基因型對(duì)應(yīng)的血漿Tim-1濃度。方法:采用ELISA方法檢測(cè)兩組血漿Tim-1濃度,PCR法檢測(cè)Tim-1第4外顯子插入/缺失基因多態(tài)性。結(jié)果:COPD組和正常對(duì)照組血漿Tim-1濃度分別為(0.10±0.06)ng/m L、(0.09±0.10)ng/m L,兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Tim-1第4外顯子缺失/缺失純合子、缺失/插入雜合子、插入/插入純合子基因型在COPD患者和正常對(duì)照組中分別為(59.88%、37.79%、2.33%;62.79%、34.88%、2.33%);等位基因I和D在COPD患者組和正常對(duì)照組中分別為(78.78%、21.22%;80.23%、19.77%),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);COPD組Tim-1第4外顯子缺失/缺失純合子、缺失/插入雜合子基因型對(duì)應(yīng)的血漿Tim-1濃度分別為(0.10±0.07、0.10±0.06)ng/m L,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);正常對(duì)照組Tim-1第4外顯子缺失/缺失純合子、缺失/插入雜合子基因型對(duì)應(yīng)的血漿Tim-1濃度分別為(0.09±0.12、0.09±0.06)ng/m L,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:Tim-1在COPD患者組和正常對(duì)照組血漿中表達(dá)無(wú)差異,第4外顯子插入/缺失基因多態(tài)性與COPD易感性無(wú)關(guān),該基因多態(tài)性不影響COPD病人和正常對(duì)照者血漿中Tim-1表達(dá)。第三部分:Tim-3血漿濃度與慢性阻塞性肺疾病的關(guān)系目的:近來,凋亡清除被認(rèn)為和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病理生理有關(guān)。Tim-3已被證實(shí)能調(diào)節(jié)凋亡細(xì)胞的吞噬。CD8+T細(xì)胞和Th1細(xì)胞在COPD病人肺部增多,而Tim-3可調(diào)節(jié)CD8+T細(xì)胞和Th1細(xì)胞反應(yīng)。因此,在本課題中我們研究了Tim-3血漿濃度是否和COPD有關(guān)。方法:用ELISA方法檢測(cè)140個(gè)COPD病人和157個(gè)健康對(duì)照者的血漿中Tim-3濃度。結(jié)果:COPD病人中Tim-3血漿平均濃度2.85 ng/m L,而對(duì)照組為3.26ng/m L,COPD病人Tim-3血漿濃度降低(P0.05)。COPD病人Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期血漿中Tim-3含量分別為(2.46±1.31、2.78±1.32、3.08±1.21、1.59±0.79)ng/m L。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期之間濃度無(wú)差異(P0.05),第Ⅳ期濃度降低明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論:COPD患者血漿中Tim-3濃度降低,而且在疾病的最嚴(yán)重期時(shí)Tim-3含量降低明顯。
【關(guān)鍵詞】:乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8 慢性阻塞性肺疾病 基因多態(tài)性 凋亡 吞噬 T細(xì)胞免疫球蛋白與黏蛋白域蛋白1 慢性阻塞性肺疾病 基因多態(tài)性 凋亡清除 免疫調(diào)節(jié) T細(xì)胞免疫球蛋白與黏蛋白域蛋白3 慢性阻塞性肺疾病 凋亡清除 免疫調(diào)節(jié)
【學(xué)位授予單位】:湖北中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R563.9;R446.6
【目錄】:
- 摘要5-8
- Abstract8-12
- 縮略詞表12-13
- 前言13-16
- 第一部分 MFG-E8血漿濃度和基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病的關(guān)系16-28
- 1 前言16-17
- 2 材料和方法17-23
- 3 結(jié)果23-26
- 4 討論26-27
- 5 結(jié)論27-28
- 第二部分 TIM-1 血漿濃度和基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病的關(guān)系28-35
- 1 前言28-29
- 2 材料和方法29-31
- 3 結(jié)果31-33
- 4 討論33-34
- 5 結(jié)論34-35
- 第三部分 TIM-3 血漿濃度與慢性阻塞性肺疾病的關(guān)系35-40
- 1 前言35-36
- 2 材料和方法36-37
- 3 結(jié)果37
- 4 討論37-39
- 5 結(jié)論39-40
- 結(jié)語(yǔ)40-41
- 參考文獻(xiàn)41-51
- 綜述51-61
- 參考文獻(xiàn)57-61
- 攻讀碩士期間發(fā)表論文情況61-62
- 致謝62
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
1 王偉;徐敏;胡克;;基質(zhì)金屬蛋白酶-2組織抑制劑基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺病患者肺功能關(guān)系[J];中國(guó)老年學(xué)雜志;2010年23期
,本文編號(hào):792516
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