IL-27調(diào)控TGF-β/Smad,JAK/STAT通路在博來(lái)霉素誘導(dǎo)肺纖維化中的作用
發(fā)布時(shí)間:2025-02-11 14:22
目的:觀察TGF-β/Smad、JAK/STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)蛋白在博來(lái)霉素誘導(dǎo)肺纖維化小鼠肺組織中的表達(dá),以及給予IL-27、IL-27抗體干預(yù)后的變化,探討IL-27是否通過(guò)干預(yù)通路的表達(dá)來(lái)抑制肺纖維化。方法:1.將40只雄性C57/BL6小鼠(周齡6-8周)隨機(jī)分為4組,空白對(duì)照組(A組),博來(lái)霉素組(B組),博來(lái)霉素+白介素27組(C組),博來(lái)霉素+白介素27抗體組(D組),每組10只。2.A組小鼠氣管內(nèi)注射生理鹽水;B、C、D組小鼠氣管內(nèi)注射博來(lái)霉素造模;C組造模第二天起,連續(xù)7天腹部皮下注射IL-27重組蛋白;D組造模當(dāng)天一次性腹部皮下注射IL-27抗體。3.于造模后第7天、28天每組各處死5只小鼠,取左肺組織行病理制片及觀察。4.取各組小鼠右肺組織用Western Blot的方法檢測(cè)TGF-βR1、Smad1、 Smad3、JAK2、STAT1、STAT3、STAT5、SOCS3蛋白的表達(dá)。結(jié)果:1.病理結(jié)果提示:造模后7天肺泡炎D組最重,B組次之,C組較B組輕,A組無(wú)肺泡炎表現(xiàn);造模后28天肺纖維化D組最重,B組次之,C組較B組輕,A組無(wú)肺纖維化表現(xiàn)。2.B、C、D組小...
【文章頁(yè)數(shù)】:70 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
英文縮略詞
中文摘要
英文摘要
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
不足與展望
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章
致謝
本文編號(hào):4033395
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