目的 觀察大鼠經(jīng)氣道丙烯醛(acrolein)吸入刺激及核因子-κB(NF-κB)抑制劑干預(yù)后:1.大鼠氣道MUC5AC和MUC2表達(dá)的變化,探討NF-κB在丙烯醛誘導(dǎo)氣道粘蛋白高分泌發(fā)生機(jī)制中的作用;2.檢測大鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細(xì)胞因子IL-8(interleukin-8)和TNF-α(tumor necrosis factor-α)濃度的變化,探討IL-8和TNF-α在丙烯醛誘導(dǎo)的粘蛋白高分泌中發(fā)揮的作用。 方法 丙烯醛霧化吸入建立氣道粘液高分泌動物模型(acrolein3.0ppm,6小時/天,共12天),干預(yù)組霧化吸入丙烯醛同時腹腔內(nèi)注射NF-κB易位抑制劑咖啡酸苯乙酸酯(caffeic acidphenethyl ester,CAPE)30mg/kg,隔日一次,采用RT-PCR檢測氣管及肺組織MUC5AC和MUC2 mRNA表達(dá),PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳成像并灰度掃描;免疫組化檢測氣管及肺組織氣道上皮MUC5AC、MUC2、NF-κB以及I-κB蛋白表達(dá)的變化,以灰度掃描和圖象分析測定MUC5AC、MUC2、NF--κB以及I-κB陽性染...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
概述
分題一: RT-PCR檢測氣道MUC5AC mRNA和MUC2 mRNA表達(dá)
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
分題二: 免疫組化檢測氣道上皮MUC5AC、MUC2、NF-κB、I-κB表達(dá)
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    免疫組化圖片
分題三: ELISA法檢測氣道粘液高分泌支氣管肺泡灌洗液IL-8和TNF-α濃度的變化
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述一: NF-κB在氣道粘蛋白高分泌調(diào)節(jié)機(jī)制中的作用
    正文
        一、NF-κB活化機(jī)制
        二、粘蛋白概述
        三、氣道粘蛋白高分泌
        四、NF-κB活化與氣道粘蛋白高分泌
        五、小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
綜述二: 炎性細(xì)胞及細(xì)胞因子在氣道炎癥粘蛋白高分泌中的作用
    正文
        1 氣道炎癥中炎性細(xì)胞的作用
        2 氣道上皮細(xì)胞的功能
        3 細(xì)胞因子
        4 炎性細(xì)胞和細(xì)胞因子對氣道粘蛋白高分泌的作用
        5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
讀碩士期間發(fā)表文章
致謝



本文編號：4016728