發(fā)布時間：2021-06-29 21:39

　　目的探討P38有絲分裂原活化蛋白激酶（P38MAPK）在煙霧暴露大鼠肺血管重塑中的作用。方法 50只SD雄性大鼠隨機(jī)分為對照組（C組）、煙霧暴露4周組（S4組）、煙霧暴露12周組（S12組）、P38MAPK抑制劑（SB203580）干預(yù)4周組（SB4組）及SB203580干預(yù)12周組（SB12組）,每組各10只。采用蘇木素-伊紅染色觀察大鼠肺動脈形態(tài)改變,測量并計算肺動脈管壁面積/血管總面積比值（WA）和血管壁厚度/血管外徑比值（WT）;采用免疫組化法檢測大鼠肺動脈α-平滑肌肌動蛋白（SMA）和P38MAPK蛋白的表達(dá)水平;采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測大鼠肺動脈P38MAPK mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果煙霧暴露組大鼠肺動脈管壁可見不同程度增生;與煙霧暴露各組比較,P38MAPK抑制劑干預(yù)各組大鼠肺動脈管壁增生減弱。S4組、S12組大鼠肺動脈WA、WT、α-SMA、P38MAPK蛋白及mRNA的表達(dá)水平均高于C組,且S12組上述指標(biāo)均高于S4組（P <0.05）; SB4組大鼠肺動脈WA、WT、α-SMA、P38MAPK蛋白及mRNA的表達(dá)水平均低于S4組,SB12組... 

【文章來源】：臨床內(nèi)科雜志. 2020,37(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

5組大鼠肺動脈HE染色結(jié)果比較(A:C組;B:S4組;C:S12組;D:SB4組;E:SB12組;HE染色，×400)

圖1 5組大鼠肺動脈HE染色結(jié)果比較(A:C組;B:S4組;C:S12組;D:SB4組;E:SB12組;HE染色，×400)圖3 5組大鼠肺動脈P38MAPK蛋白的表達(dá)水平比較(A:C組;B:S4組;C:S12組;D:SB4組;E:SB12組;免疫組化染色，×200)

圖2 5組大鼠肺動脈α-SMA的表達(dá)水平比較(A:C組;B:S4組;C:S12組;D:SB4組;E:SB12組;免疫組化染色，×200)2.5 組大鼠肺動脈α-SMA的表達(dá)水平比較:

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]ERK1/2、p38MAPK在慢性低氧肺動脈高壓大鼠肺血管重塑中的作用[D]. 程振玲.山西醫(yī)科大學(xué) 2013



本文編號：3257210